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项目:8

1

受体,趋化因子

与趋化因子结合从而介导促炎分子迁移的细胞表面糖蛋白。这些受体是七跨膜G蛋白偶联受体家族的成员。与趋化因子本身一样,根据共享半胱氨酸基序的变化,受体可分为至少三个结构分支:CR、CCR和CXCR。

引入年份:1998年

2

受体,CCR6

对趋化因子CCL20具有特异性的CCR受体。在T淋巴细胞中高水平表达;B淋巴细胞;和树枝状细胞。

引入年份:2008

三。

受体,CCR

对CC趋化因子特异的趋化因子受体。

引入年份:2008

4

受体,CXCR

趋化因子受体对CXC趋化因子具有特异性。

引入年份:2008

5

受体,CXCR5

最初从BURKITT淋巴瘤细胞分离的CXCR受体。CXCR5受体在成熟的再循环B淋巴细胞上表达,对趋化因子CXCL13具有特异性。

引入年份:2008

6

受体,白细胞介素-8B

白细胞介素-8的高亲和力G蛋白偶联受体存在于中性粒细胞上;单核细胞;和T淋巴细胞。这些受体还结合其他几种CXC趋化因子。

引入年份:2001

7

趋化因子受体D6

炎症CC趋化因子的广谱受体。

引入年份:2024年

8

受体,CXCR6

趋化因子CXCL16特异的CXCR受体。它们由淋巴组织、活化的T细胞表达,也作为SIMIAN免疫缺陷病毒的共同受体发挥作用;HIV-2;巨噬细胞的HIV-1感染。

引入年份:2018

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