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T淋巴细胞表面识别抗原并与抗原结合的分子。受体与几种多肽的复合物（统称为CD3抗原（CD3复合物））非共价结合。识别外来抗原和主要组织相容性复合体是由单个异二聚体抗原受体结构完成的，该结构由α-β(T细胞抗原受体，ALPHA-BETA）或γ-δ(T细胞抗原受体，GAMMA-DELTA）链。

引入年份：1980年

成熟T淋巴细胞中至少五种膜结合多肽的复合物，它们彼此之间以及与T细胞受体非共价结合(T细胞抗原受体). CD3复合物包括γ链、δ链、ε链、zeta链和eta链（亚基）。当抗原与T细胞受体结合时，CD3复合物将激活信号传递到T细胞的细胞质。CD3γ链和δ链（亚单位）与T细胞受体的γ/δ链分离，且与之无关(T细胞抗原受体，伽马-三角洲）。

引入年份：2018（1993）

免疫球蛋白可变区中氨基酸序列的三个区域（CDR1、CDR2和CDR3）高度分化。来自轻和重免疫球蛋白链的CDR共同形成与抗原互补的表面。这些区域也存在于免疫球蛋白超家族的其他成员中，例如T细胞受体(T细胞抗原受体).

引入年份：2001

T淋巴细胞谱系细胞中编码T细胞受体的DNA序列。TcR基因是由种系基因片段的体细胞重排（见基因重排，T淋巴细胞及其子代）形成的，在其多样性产生和表达机制上类似于Ig基因。

引入年份：1998年

由T细胞抗原受体非共价结合组成的分子(T细胞抗原受体)与CD3复合物（CD3复合）。这种关联对于两个组件的表面表达和功能是必需的。该分子由多达七条链组成：T细胞受体的α/β或γ/δ链，以及CD3复合物中的四条或五条链。

引入年份：1993年

T细胞受体由CD3相关的α和β多肽链组成，主要在CD4+或CD8+T细胞中表达。与免疫球蛋白不同，α-βT细胞受体只有在与主要组织相容性（MHC）分子结合时才能识别抗原。

引入年份：1992年

T细胞受体由CD3相关的γ和δ多肽链组成，主要在CD4-/CD8-T细胞中表达。受体似乎优先位于上皮部位，可能在识别细菌抗原中发挥作用。T细胞受体γ/δ链是独立的，与作为CD3亚单位的γ和δ链无关（参见抗原，CD3）。

引入年份：1992年

在HELPER-INDUCER T淋巴细胞和各种其他免疫细胞类型上发现的55-kDa抗原。它们是免疫球蛋白表基因家族的成员，在主要组织相容性复合体Ⅱ类限制性免疫反应中作为关联识别元件而被牵连。在T淋巴细胞上，它们定义了辅助/诱导亚群。T4抗原还充当白细胞介素-15受体，与HIV受体结合，直接与HIV包膜蛋白GP120结合。

引入年份：2018（1989）

合成细胞受体，对T淋巴细胞进行重新编程以选择性结合抗原。

引入年份：2019年