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与RNA分子结合的蛋白质。这里包括核糖核蛋白和其他功能是与RNA特异结合的蛋白质。

引入年份：1992年

双绞线家族RNA-结合蛋白与NFATC转录因子相关。除了与RNA结合外，核因子90蛋白还形成调节遗传转录的异二聚体复合物，并可能在T细胞激活中发挥作用。

引入年份：2006（1993）

RRM蛋白家族，包含两个N末端RNA识别基序（RRM）域、一个C末端RRM域和第二和第三个RRM域之间160-230个氨基酸的发散段。它们调节前mRNA选择性剪接，也在RNA编辑和蛋白质生物合成中发挥作用。

引入年份：2016年

RNA-结合蛋白促进或抑制RNA剪接。

引入年份：2017年

一个家族RNA-结合蛋白它包含一个RNA识别基序和两个核糖核蛋白（RNP）结构域，这些结构域结合RNA，以及其他允许高亲和力结合、序列特异性和蛋白质相互作用的结构域。RNA识别基序蛋白的示例包括异质核核糖核蛋白（hnRNP）和胚胎致死异常病毒（ELAV）蛋白。

引入年份：2016年（1993年）

用于古细菌和细菌抗病毒防御的CRISPR-CAS系统的蛋白质组分。这些蛋白质在CRISPR阵列的创建和扩展、捕获新的CRISPR间隔物、小干扰RNA（CRISPR或crRNAs）的生物生成、，以及攻击性病毒和质粒的靶向性和沉默。包括DNA螺旋酶；RNA结合蛋白; 内切酶类；RNA和DNA聚合酶。

引入年份：2014年

一个家族RNA-结合蛋白对微RNA和小干扰RNA分子具有特异性。这些蛋白质作为RNA诱导沉默复合物的核心成分参与RNA处理事件。

引入年份：2012年

DNA和RNA-结合蛋白其氨基酸折叠成锌原子周围的单一结构单元。在经典的锌指中，一个锌原子与两个半胱氨酸和两个组氨酸结合。在半胱氨酸和组氨酸之间有12个残基，形成DNA结合指尖。通过指尖序列的组成以及基序串联重复的数量和间隔的变化，锌指可以形成大量不同的序列特异性结合位点。

引入年份：1991年

的复合物RNA-结合蛋白核糖核酸（RNA）。

引入年份：1984（1976）

绑定RNA-结合蛋白FMR1、rasputin和caprin；参考序号NM_136504

引入日期：2014年1月5日

PUF家族成员RNA-结合蛋白; 参考序号NM_001108684

引入日期：2008年1月10日

糖原合成酶激酶-3底物与RNA-结合蛋白; 参考序号NM_017612

引入日期：2006年1月5日

包含在其他几个核中保守的富含甘氨酸和二甲基精氨酸的序列RNA-结合蛋白

引入日期：2004年9月29日

属于一个保守的家族RNA-结合蛋白以真细菌、古细菌和植物为代表；蛋白质数据库ID代码1LN4

引入日期：2003年5月30日

DmNopp140-RGG是一种剪接变异体，在一些RNA-结合蛋白; 第一来源中的氨基酸序列

引入日期：2002年5月3日

他们是RNA-结合蛋白参与mRNA处理。这些对基因调控至关重要，包括RNA的剪接、翻译、运输、稳定性和降解。

引入年份：2022（1993）

一种RNA帽结合蛋白的异二聚体蛋白复合物，与细胞核中的5’MRNA帽结构具有高亲和力。该复合物包含两个亚单位，一个分子量为80-kDa，另一个分子质量为20-kDa。

引入年份：2003

特异性结合RNA CAPS并形成核帽结合蛋白复合物的蛋白质。除了稳定mRNA的5'端外，它们还具有多种功能，如增强细胞核外mRNA的转运和调节细胞质中mRNA的翻译。

引入年份：2003

一种刺激MRNA多聚腺苷酸位点附近3'端裂解的RNA-结合蛋白。它是一种由55、64和77-kDa亚基组成的异源三聚体，与裂解刺激因子结合，与mRNA形成稳定的复合物，指导3'裂解和多聚腺苷化反应。

引入年份：2003

一种识别MRNA 3'端AAUAAA RNA序列的RNA-结合蛋白。它包含分子大小为30、73、100和160 kDa的四个亚单位，并与裂解刺激因子结合，与MRNA形成稳定的复合物，指导3'裂解和多聚腺苷化反应。

引入年份：2003