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作为蛋白质合成模板的RNA序列。细菌信使核糖核酸通常是初级转录物，因为它们不需要转录后处理。真核mRNA在细胞核中合成，必须输出到细胞质中进行翻译。大多数真核生物mRNA在3'端有一个聚腺苷酸序列，称为聚（a）尾。这种尾巴的功能尚不明确，但它可能在从细胞核输出成熟mRNA以及通过延缓某些mRNA分子在细胞质中的降解来帮助稳定某些mRNA的分子方面发挥作用。

引入年份：1965（1964）

cap模拟

引入日期：1979年1月1日

信使RNA以屏蔽状态存储以供以后翻译。区别于RNA，UNTRANSLATED是指非信使RNA，即不编码蛋白质的RNA。

引入年份：2001

信使RNA序列中不为产品编码的部分，即5'未转染区域和3'未转印区域。

引入年份：1999年

信使RNA 3'端的序列，不编码产物。该区域包含转录和翻译调控序列。

引入年份：1999年

信使RNA 5'端的序列，不编码产物。该序列包含核糖体结合位点和其他转录和翻译调控序列。

引入年份：1999年

提供剪接先导序列的小RNA，即SL1、SL2、SL3、SL4和SL5（短序列，通过TRANS-SPLICING连接到前mRNA的5'端）。它们主要存在于原始真核生物（原生动物和线虫）中。

引入年份：1999年

RNA，通常由克隆的DNA转录而成，它补充特定的mRNA或DNA，通常用于研究病毒基因、特定RNA在组织和细胞中的分布、病毒DNA与基因组的整合、转录等。虽然DNA探针首选在更宏观的水平上用于检测特定物种或亚种的DNA/RNA的存在，但RNA探针首选用于遗传研究。RNA探针的常规标记包括放射性同位素标记32P和125I以及化学标记生物素。RNA探针可按类别进一步分为正义RNA探针、负义RNA探针和反义RNA探针。

引入年份：1989

在DNA模板上进行的RNA生物合成。从RNA模板合成DNA称为逆转录。

引入年份：1973年

核糖核酸短链（100-300个核苷酸长），富含细胞核，通常与snRNP（核糖核蛋白，小核）中的蛋白质复合。信使RNA前体的加工中有许多功能。其他snoRNAs（RNA，小核）与核糖体RNA前体的加工有关。

引入年份：1986年

在最终RNA转录物被发送到细胞质之前，对无义序列或插入序列（内含子）的最终排除。

推出年份：1982年

信使、转移或核糖体RNA或其前体的转录后生物修饰。它包括裂解、甲基化、硫代化、异戊烯基化、假尿苷形成、构象变化以及与核糖体蛋白的结合。

引入年份：1983年

在真核细胞和病毒信使RNA以及一些异质核RNA的5'端发现的核酸结构。这些带正电的结构保护上述特定RNA末端免受磷酸酶和其他核酸酶的攻击，并在翻译起始水平促进mRNA功能。RNA帽类似物（RNA CAP Analogs）缺乏正电荷，抑制蛋白质合成的启动。

引入年份：1980年

RNA帽状化合物的类似物，不带正电荷。这些化合物抑制帽状和非帽状信使RNA的翻译起始。

引入年份：1991（1980）