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一种多核苷酸，主要由带有重复骨架的磷酸和核糖单元的链组成，含氮碱基附着在其上。核糖核酸在生物大分子中是独一无二的，因为它可以编码遗传信息，作为细胞的丰富结构成分，并且具有催化活性。（Rieger等人，《遗传学词汇：经典和分子》，第5版）

引入年份：核糖核酸，非聚腺苷酸是非聚腺苷酸核糖核酸（挪威）1981-1994

一种催化酶核糖核酸-的3'端的模板定向扩展核糖核酸一次一个核苷酸链，可以从头开始链。（《酶命名法》，1992年，第293页）

引入年份：1991年（1975年）

核糖核酸-受抚养人核糖核酸冠状病毒科物种中发现的聚合酶。

引入年份：2021年

核糖核酸通常由克隆DNA转录而成，与特定的mRNA或DNA互补，通常用于病毒基因的研究核糖核酸在组织和细胞中，将病毒DNA整合到基因组、转录等中。而DNA探针更适合在宏观层面上用于检测DNA的存在/核糖核酸来自特定物种或亚种，核糖核酸探针是基因研究的首选。传统标签核糖核酸探针包括放射性同位素标记32P和125I以及化学标记生物素。核糖核酸探针可以按类别进一步分为正意义核糖核酸探针，负值核糖核酸探针和反义核糖核酸探针。

引入年份：1989

参与基因沉默功能的小双链非蛋白编码RNA（21-31核苷酸），尤其是核糖核酸干扰（RNAi）。内源性siRNAs由dsRNAs生成(核糖核酸，双链），由产生miRNAs（MICRORNAS）的同一核糖核酸酶Dicer。siRNAs反义链与其靶RNA的完美匹配通过siRNA-引导介导RNAi核糖核酸解理。siRNA分为不同类别，包括反作用siRNA（tasiRNA）、重复相关siRNA核糖核酸（rasiRNA），小扫描核糖核酸（scnRNA）和Piwi蛋白相互作用核糖核酸（piRNA）和具有不同的特异性基因沉默功能。

引入年份：2003

特异性dsRNA的基因沉默现象(核糖核酸，双串）触发同源mRNA的降解(核糖核酸，信使）。特定的dsRNA被处理成小干扰核糖核酸（siRNA），用于指导核糖核酸-诱导沉默复合物。在此过程中，DNA甲基化也可能被触发。

引入年份：2003

大约80个氨基酸核糖核酸由四个反平行表面β片和两个排列成β-α-β-β-α-beta-alpha-beta构型的α螺旋组成的结合基序。其中一个表面测试表与两个或三个特定的核糖核酸基础。附加序列和核糖核酸，以及在核糖核酸识别基序增加蛋白质的亲和力和特异性-核糖核酸互动。

引入年份：2017年

一种多组分核糖核蛋白复合物，由ARGONAUTE蛋白家族中的一个和20至30个核苷酸的小RNA中的一个的引导链组成。RISC切割特定RNA，这些RNA通过与这些小RNA的同源性进行降解。调节基因表达的功能由特定的精氨酸蛋白和核糖核酸包括siRNA(核糖核酸、小干扰）、miRNA（MICRORNA）或piRNA（PIWI干扰核糖核酸).

引入年份：2003

核糖核酸它不编码蛋白质，但具有一些酶、结构或调节功能。尽管核糖体核糖核酸(核糖核酸，RIBOSOMAL）和传输核糖核酸(核糖核酸，TRANSFER）也是未翻译的RNA，不包括在本范围内。

引入年份：2001

小型线性单股核糖核酸在功能上充当某些分子寄生虫的分子核糖核酸植物病毒。卫星RNA具有四个特征：（1）它们需要辅助病毒进行复制；（2） 它们对于辅助病毒的复制是不必要的；（3） 它们包埋在辅助病毒的外壳蛋白中；（4） 它们与helper病毒没有广泛的序列同源性。因此，它们不同于编码自身外壳蛋白的卫星病毒，也不同于基因组核糖核酸; (=核糖核酸，VIRAL）；卫星病毒。（摘自Maramorosch，《病毒和卫星》，1991年，第143页）

引入年份：1997

短链核糖核酸（100-300个核苷酸长），核内丰富，通常与snRNP（核糖核蛋白，小核）中的蛋白质复合。信使处理中的许多功能核糖核酸前体。其他，snoRNAs(核糖核酸，小核），参与核糖体的加工核糖核酸前体。

引入年份：1986年

核糖核酸处于转录后处理未完成阶段的DNA转录本(核糖核酸功能所需的处理、转录后）。核糖核酸前体可能经历以下几个步骤核糖核酸剪接过程中，外显子-外显子界面上的磷酸二酯键被劈开，内含子被切除。因此，在外显子末端之间形成了一个新的键。然后可以使用成熟的RNA；例如，成熟的mRNA(核糖核酸（MESSENGER）用作蛋白质生产的模板。

引入年份：1988年

一个家族核糖核酸-含有核糖核酸识别基序和结合的两个核糖核蛋白（RNP）结构域核糖核酸除了其他允许高亲和力结合、序列特异性和蛋白质相互作用的结构域之外。以下示例核糖核酸识别基序蛋白包括异质核核糖核蛋白（hnRNP）和胚胎致死异常病毒（ELAV）蛋白。

引入年份：2016（1993）

一个大家庭核糖核酸与单字母氨基酸序列D-E-a-D（Asp-Glu-Ala-Asp）共享一个共同蛋白质基序的解旋酶。除了核糖核酸解旋酶活动，DEAD-box家族成员参与其他方面的核糖核酸代谢和调节核糖核酸功能。

引入年份：2007（1988）

信使核糖核酸它以屏蔽状态存储，以便稍后进行翻译。区别于核糖核酸，UNTRANSLATED指非信使核糖核酸，即。核糖核酸不编码蛋白质。

引入年份：2001

小动粒体线粒体核糖核酸在核糖核酸编辑。这些分子与编辑后的mRNA序列形成完美的杂交，并在其5'端拥有核苷酸序列，与预先编辑区域的mRNA下游序列互补。

引入年份：使用核糖核酸，指南1990-2022

核糖核酸具有催化活性的。催化剂核糖核酸序列折叠形成一个复杂的表面，在与自身和其他分子的反应中起到酶的作用。即使在缺乏蛋白质的情况下也可能发挥作用。有很多这样的例子核糖核酸受催化作用的物种核糖核酸然而，这种酶的范围并不限于特定类型的底物。

引入年份：1991年

核糖核酸由两股线组成，而不是更常见的单股线核糖核酸大多数双链片段是由单链环分隔的反向互补序列的分子内碱基连线在DNA转录中形成的。一些双绞线段核糖核酸在所有生物中都是正常的。

引入年份：1980年

CRISPR Cas系统的一个组件。Cas内切脱氧核糖核酸酶在指南下组装核糖核酸复合物，CRISPR的混合物核糖核酸（crRNA）和反式激活的crRNA（tracrRNA）分子，形成一个活性复合物，裂解DNA。crRNA和tracrRNA可以合成融合成单个核糖核酸分子，即单导核糖核酸合成sgRNA与CRISPR-Cas系统一起用于靶向基因编辑。

引入年份：2023年

VIRAL的过程核糖核酸分子被复制。

引入年份：2023年