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六元杂环化合物的一个家族，以多种形式存在于自然界中。它们包括几种核酸成分（胞嘧啶、胸腺嘧啶和URACIL），并形成巴比妥酸盐的基本结构。

引入年份：1972年至1984年，钍胺的航向为（1972年）

脱氧核糖核酸聚合物，是所有细胞的主要遗传物质。真核生物和原核生物通常含有双链状态的DNA，但一些重要的生物过程暂时涉及单链区域。DNA，由多糖磷酸骨干组成，具有嘌呤（腺嘌呤和鸟嘌呤）和嘧啶类（胸腺嘧啶和胞嘧啶）形成双螺旋，由这些嘌呤和嘧啶类（腺嘌呤到胸腺嘧啶和鸟嘌呤再到胞嘧啶）。

参与碱基转运的蛋白质，如嘧啶类和膜上的嘌呤。

引入年份：2003

潜伏病毒，如基因传播肿瘤病毒（原病毒）或溶原细菌的传播病毒，被诱导复制并释放为感染性病毒的机制。它可能受到各种内源性和外源性刺激的影响，包括B细胞脂多糖、糖皮质激素、卤化嘧啶类电离辐射、紫外线和重叠感染病毒。

引入年份：1980年

一种抗生素嘌呤核糖核苷，在生物系统中容易替代腺苷，但其并入DNA和RNA对这些核酸的代谢有抑制作用。

引入年份：1991年（1975年）

细菌对三甲基普雷明作用的不敏感性。

引入年份：1988年

二氢叶酸还原酶的嘧啶抑制剂，是一种与嘧啶有关的抗菌药。它被磺胺类药物增强，而三甲基普雷明、磺胺甲恶唑联合用药是最常用的形式。它有时被单独用作抗疟药。据报道，三聚甲素耐药。

引入年份：1974（1972）

一种冠状血管扩张剂。

引入年份：1991年（1984年）

长效磺胺类抗菌剂。

引入年份：1991年（1975年）

长效磺胺类药物用于麻风病、尿路和呼吸道感染。

引入年份：1991年（1975年）

一种长效磺胺类药物，通常与其他药物合用，用于呼吸道、尿道和疟疾感染。

引入年份：1991年（1975年）

一种天然形式的非必需氨基酸，如L-异构体。它由甘氨酸或苏氨酸合成。参与嘌呤的生物合成；嘧啶类; 和其他氨基酸。

一种硫胺拮抗剂，因其抑制硫胺焦磷酸化。它用于产生硫胺素缺乏症。

引入年份：1991年（1977年）

嘧啶类带有核糖和磷酸盐，可以聚合形成DNA和RNA。

引入年份：1974（1972）

嘧啶类带有可磷酸化为嘧啶核苷的核糖。

引入年份：1974年

嘌呤代谢障碍或嘧啶类由先天遗传或宫内获得的基因突变引起的。

引入年份：1965年

主要针对革兰氏阴性菌的抗菌剂。用于泌尿道和肠道感染。

引入年份：1991（1979）

多巴胺D2激动剂。它用于帕金森病的治疗，特别是用于减轻震颤。它也被用于循环障碍和作为D2激动剂的其他应用。

引入年份：1991年（1975年）

硫胺拮抗剂，抗代谢药。

引入年份：1991年（1975年）

黄嘌呤氧化酶抑制剂。

引入年份：1991年（1975年）