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用ATP或其他核苷酸作为磷酸盐供体对蛋白质中酪氨酸残基的磷酸化进行催化的蛋白激酶。

引入年份：2007（1986）

一个富含脯氨酸的非受体家族蛋白酪氨酸激酶类.

引入年份：2006（1999）

一类具有内在蛋白酪氨酸激酶活性的细胞受体。

引入年份：2000

一个蛋白酪氨酸激酶家族，最初通过与Rous肉瘤病毒癌基因蛋白PP60（V-SRC）的同源性鉴定。它们与多种细胞表面受体相互作用并参与细胞内信号转导途径。src家族激酶的致癌形式可以通过改变内源性蛋白的调节或表达以及通过病毒编码的src（v-src）基因发生。

引入年份：1996年

在造血细胞的细胞质溶胶中发现的一种含Src同源结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶。它通过去磷酸化被激活或失活的信号蛋白在信号转导中发挥作用蛋白质酪氨酸激酶.

引入年份：2008（1993）

一种主要受以下因素调节的磷脂酰肌醇磷脂酶C亚型蛋白质酪氨酸激酶在结构上与磷脂酶Cδ有关，添加了SRC同源结构域和位于催化结构域两半之间的pleckstrin同源结构域。

引入年份：2006（1994）

原癌基因蛋白蛋白酪氨酸激酶类具有中央SH2域。它与包括髓系祖细胞在内的多种细胞类型的细胞分化的信号传导途径有关。铁原癌基因蛋白质也结合微管蛋白并促进微管组装。

引入年份：2006年（1986年）

多个接收方的绑定伙伴蛋白质酪氨酸激酶包括胰岛素受体和胰岛素样生长因子受体。它包含一个C末端SH2域并介导各种信号转导通路。

引入年份：2006（1995）

受体蛋白酪氨酸激酶类参与胶质细胞系衍生神经营养因子配体的信号传导。它们含有细胞外钙粘蛋白结构域，并与GDNF受体形成受体复合物。ret蛋白的突变与HIRSSPRUNG病和2型多发性内分泌瘤有关。

引入年份：2006（1999）

一个密切相关受体家族蛋白质酪氨酸激酶结合血管内皮生长因子。它们共享七个细胞外IG-LIKE结构域的簇，这些结构域对配体结合很重要。它们在血管内皮细胞中高度表达，对血管和淋巴管的生理和病理生长、发育和维持至关重要。

引入年份：2003

受体大家族蛋白酪氨酸激酶类结构上相关的。这一蛋白质家族的名称来源于最初的蛋白质Eph（现在称为EPHA1受体），该蛋白以其首次发现的细胞系命名：产生促红细胞生成素的人类肝细胞癌细胞系。这个家族的成员参与了神经系统模式化和发育过程中细胞间相互作用的调节。

引入年份：2003

绑定CRMP3和蛋白酪氨酸激酶类; unc-33蛋白家族成员；从发育中的大鼠脑中分离得到；参考序号NM_023023

引入日期：2000年9月29日

潜在自杀底物蛋白酪氨酸激酶类; 给定的RN用于D-Ala（4）异构体

引入日期：1991年5月30日

在造血细胞、巨噬细胞、血小板和B淋巴细胞中发现；src相关家族成员蛋白酪氨酸激酶类; 与人类T细胞嗜淋巴病毒I型的产生有关；参考序号NM_030857（大鼠）；NM_010747（鼠标）；NM_002350（人）

引入日期：1989年10月5日

来自放线菌；EGF受体激酶抑制剂及其他蛋白酪氨酸激酶类; 第一个源中的结构

引入日期：1999年11月4日

Tyro3-Axl-Mer（TAM）受体的成员蛋白质酪氨酸激酶亚科。参与多种细胞功能，包括生长、迁移、细胞聚集和抗炎。

引入年份：2023年（1999年）

作为受体抑制剂的哌啶和氨基吡啶衍生物蛋白质酪氨酸激酶包括变性淋巴瘤激酶（ALK）和肝细胞生长因子受体（HGFR；c-Met）。用于治疗非小细胞肺癌。

引入年份：2019年（2010年）

一种SHC信号衔接蛋白，在受体下游转导磷酸酪氨酸依赖性信号蛋白质酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。是TGF-β诱导细胞迁移所必需的；NEOLPASM入侵；乳腺肿瘤的转移；其SH2结构域对肿瘤生存至关重要。它还参与血管内皮素受体TIE-2下游的信号传导，调节内皮细胞的迁移；和生理新生血管化。

引入年份：2017年

细胞因子信号蛋白的抑制物，包括N末端激酶抑制区、中央SH2结构域、特征性C末端SOCS盒（40-氨基酸基序，其功能是招募E3泛素-蛋白连接酶复合物）。SOCS3通过与受体结合抑制细胞因子信号传导蛋白质酪氨酸激酶以及细胞因子受体GP130；促红细胞生成素受体；胰岛素受体；和亮氨酸受体。其功能包括抑制胎儿肝脏中的红细胞生成。

引入年份：2017年

一种保守的氨基酸序列，位于参与各种免疫反应的跨膜蛋白家族的细胞内域。该基序的CONSENSUS序列为YXXL（或I）X（6-8）YXXL或I（其中X表示任何氨基酸）。当磷酸化的ITAM基序为蛋白质酪氨酸激酶从而形成信号复合物，从而激活免疫反应。

引入年份：2013年