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碱金属碱族元素，原子符号K，原子序数19，原子量39.10。它是肌肉和其他细胞胞内液中的主要阳离子。钾离子是一种强电解质，在调节流体体积和维持水-电解质平衡方面发挥着重要作用。

钾或钾用于食物或作为食物的化合物。

引入年份：1993年

选择性渗透到钾离子。至少存在八个主要的K通道群，它们由几十个不同的亚基组成。

引入年份：1989年

稳定钾原子序数与元素相同的原子钾，但原子量不同。K-41是一种稳定的钾同位素。

由于饮食摄入减少导致的疾病钾如饥饿或静脉注射失败，或腹泻、慢性泻药滥用、呕吐、胃抽吸或肠道改道导致胃肠道丧失。严重钾缺乏可能导致肌肉无力，导致瘫痪和呼吸衰竭。肌肉功能不全可能导致通气不足、麻痹性肠梗阻、低血压、肌肉抽搐、抽搐和肌炎溶解。肾病来自钾缺陷损害浓缩机制，产生尿酸，继发性尿酸降低最大尿浓缩能力。（默克手册，第16版）

一种酶，催化钠和钾穿过细胞壁的离子。钠和钾离子与膜ATP酶紧密结合，ATP酶经历磷酸化和去磷酸化，从而为这些离子在浓度梯度下的转运提供能量。

引入年份：2008（1978）

一个内心纠结的家庭钾激动毒素敏感的G-蛋白偶联受体激活的通道。女孩钾通道主要由GTP结合蛋白β亚单位和GTP结合蛋白质γ亚单位的复合物激活。

引入年份：2006（1993）

振动器子家族钾参与向外瞬态的通道钾通过在阈下膜电位激活、迅速失活和迅速从失活中恢复而产生的电流。

引入年份：2006（1990）

振动筛的一种延迟整流器钾主要电压额定的信道钾T淋巴细胞通道。

引入年份：2006（1994）

一个非常缓慢的打开和关闭电压门控钾在神经元中表达并与KCNQ2密切相关的通道钾渠道。它通常在良性家族性新生儿惊厥中突变。

引入年份：2006（1998）

一类延迟整流器电压门控钾与其创始成员KCNQ1蛋白具有同源性的通道。KCNQ公司钾经络与多种疾病有关，包括长QT综合征；失聪；和癫痫。

引入年份：2006（1996）

允许氢离子交换的膜蛋白钾穿过细胞膜的离子。这些反转运蛋白的作用影响细胞内pH值和钾离子稳态。

引入年份：2002年

一类通过抑制钾通过细胞膜流出。封锁钾通道延长动作电位的持续时间。它们被用作抗心律失常剂和血管舒张剂。

引入年份：2002年

含有钾作为分子的一个组成部分。

引入年份：1994年

不稳定同位素钾辐射衰变或分解。原子量为37、38、40和42-45的K原子具有放射性钾同位素。

引入年份：1975年

ether-a-go-go（EAG）三个成员之一钾CHANNELS基因家族包括ether-a-go-go（eag）、eag-like（elk）和eag-related（erg）亚家族。Ether-a-go-go-related gene 1（ERG1）也称为KCNH2，编码快速激活延迟整流器的孔形成亚单位钾在心室动作电位最终复极中起重要作用的通道。人类hERG1的功能丧失突变与危及生命的心律失常相关。

引入年份：2017（2001）

利尿剂的一个亚类，限制钾进入尿液。

引入年份：2013年

增加细胞膜渗透性的化学制剂钾离子。

引入年份：2012年

振动器的一个亚科钾与其创始成员果蝇Shab蛋白具有同源性的通道。它们调节果蝇神经系统和脊椎动物骨骼肌和心脏的延迟整流电流。

引入年份：2006（2005）

一组缓慢开启和关闭电压门控钾频道。由于其延迟活化动力学，它们在控制动作电位持续时间方面发挥着重要作用。

引入年份：2006（1994）