网格

孔蛋白类是最初发现于革兰氏阴性菌外膜中的蛋白质分子，形成水被动扩散的多聚通道；离子；或其他小分子。孔蛋白类存在于细菌细胞壁、植物、真菌、哺乳动物和其他脊椎动物细胞膜和线粒体膜中。

引入年份：1994年

由生物体分泌的蛋白质，在靶细胞中形成跨膜孔以破坏它们。这与波林斯以及在合成生物体和补体免疫蛋白中起作用的膜转运蛋白。这些造孔细胞毒蛋白是一种原始细胞防御形式，也存在于人类淋巴细胞中。

引入年份：2007

亚胺培南扩散的可能途径；SY是否孔蛋白（NM）；使用孔蛋白（NM）搜索到1993年

引入日期：1993年10月1日

SY是否孔蛋白（NM）；使用孔蛋白（NM）搜索至1993年

引入日期：1993年10月1日

一种与其他类TOLL受体形成异二聚体的模式识别受体。它与多种配体相互作用，包括肽聚糖、细菌脂蛋白、阿拉伯脂蛋白和多种波林斯.

引入年份：2006年（1998年）

电压门控真核生物家族孔蛋白形成水通道。它们在线粒体细胞膜渗透性中起着重要作用，通常由BCL-2原癌蛋白调节，并与细胞凋亡有关。

引入年份：2006（1985）

一类孔蛋白允许水和其他小分子通过细胞膜。

引入年份：1999年

随后的分析表明，该蛋白具有孔蛋白活性。OmpP2A和OmpP2B是第一个孔蛋白为H.ducreyi描述

引入日期：2004年11月30日

随后的分析表明，该蛋白具有孔蛋白活性。OmpP2A和OmpP2B是第一个孔蛋白为H.ducreyi描述

引入日期：2004年11月30日

外膜温度依赖性表达调控因子孔蛋白; 56%与AdiY相同；第一源氨基酸序列；GenBank X13548

引入日期：1996年9月6日

与三聚体细菌家族有关孔蛋白; 第一来源中给出的部分氨基酸序列；GenBank X73237

引入日期：1995年9月11日

Neisserial抑制表达孔蛋白

引入日期：1995年1月25日

第一来源中给出的氨基酸序列；36kDA；可能是来自与肽聚糖共价连接的亚型的孔蛋白；与2的强相似性孔蛋白流产布鲁氏菌的Omp2a和Omp2b

引入日期：1993年4月5日