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一组腺嘌呤核糖核苷酸，其中每个腺嘌呤·核糖核苷酸的磷酸残基充当桥梁，在核糖部分之间形成二酯键。

引入年份：1976年

与MRNA的3'多聚腺苷酸区域结合的蛋白质。当与RNA复合时，这些蛋白质具有一系列功能，例如稳定RNA的3'端，促进聚（A）合成和刺激MRNA翻译。

引入年份：2003

一种聚（A）结合蛋白，参与促进聚乙烯AMRNA的尾部。该蛋白需要至少10个腺苷核苷酸才能与MRNA结合。一旦结合，它就会与裂解和多腺苷酸特异性因子一起作用，以刺激聚乙烯A合成方法聚乙烯A聚合酶。一次聚-A尾部长约250个核苷酸的聚（A）结合蛋白II不再刺激聚腺苷酸化。聚（a）结合蛋白II基因GCG重复区内的突变已被证明可导致肌肉营养不良，眼咽喉疾病。

引入年份：2003

一种聚（A）结合蛋白，具有多种功能，如mRNA稳定和保护RNA免受核酸酶活性的影响。虽然聚（A）结合蛋白I被认为是一种主要的细胞质RNA-结合蛋白，但它也存在于细胞核中，可能参与mRNP颗粒的转运。

引入年份：2003

一种包含聚腺苷酸和多尿苷酸的双链多核糖核苷酸。

引入年份：1974（1972）

双功能酶，负责聚（A）聚合和聚（A）水解活性；去除poly（A）尾部作为降解mRNA的第一步；参考序列NM_002582（人类）

引入日期：1990年2月15日

作为蛋白质合成模板的RNA序列。细菌mRNA通常是初级转录物，因为它们不需要转录后处理。真核mRNA在细胞核中合成，必须输出到细胞质中进行翻译。大多数真核生物mRNA在3'端有一个聚腺苷酸序列，称为聚（a）尾。这种尾巴的功能尚不明确，但它可能在从细胞核输出成熟mRNA以及通过延缓某些mRNA分子在细胞质中的降解来帮助稳定某些mRNA的分子方面发挥作用。

引入年份：1965（1964）

参考序号NM_014871

引入日期：2010年9月1日

参考序号NM_030979

引入日期：2002年11月1日

参考序号NM_001080487

引入日期：2008年9月6日

参与mRNA细胞质传递的poly（A）+RNA-binding蛋白；尽管GBP2对正常细胞生长不是必需的，但该基因的过度表达是有毒的，并导致大块聚（a）（+）RNA的核滞留；已排序

引入日期：2003年5月19日

来自拟南芥，主要在根中表达，序列未知，可能与哺乳动物不同源聚乙烯A-结合蛋白1

引入日期：2002年8月5日

从非洲爪蟾中分离的胚胎多聚（A）结合蛋白；第一源氨基酸序列；GenBank AF338225号

引入日期：2001年5月1日

引入日期：1998年2月4日

参考序号NM_001135653

引入日期：1997年3月18日

引入日期：1985年3月4日

需要镁（2+）或锰（2+）才能达到最佳活性；等量消化聚（C）、聚（U）、聚物（A），但不消化双聚物（C）。聚（I）或聚（A）。聚

引入日期：1982年12月29日

内核糖核酸酶&分离的外核糖核酶；聚（A）特定

引入日期：1974年1月1日

添加一尾聚腺苷酸(聚乙烯A)mRNA的3'端（RNA，信使）。多腺苷酸化涉及识别加工位点信号（AAUAAA），并切割信使核糖核酸以产生3'OH末端聚乙烯A聚合酶（聚核苷酸腺苷酸转移酶）增加60-200个腺苷酸残基。一些信使RNA（如组蛋白mRNA）的3'端处理是通过不同的过程进行的，不包括添加聚乙烯A如本文所述。

引入年份：2002

引入日期：2002年8月5日