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六氢吡啶的一个家族。

引入年份：AZACYCLONOL的航向为1963-1984

含有氮的六元芳香环的化合物。饱和版本为哌啶类.

标题为1975-94（参见下文哌啶类1975-90); 使用哌啶类搜索ETOXADROL 1975-90；具有某些心血管作用的游离麻醉剂

引入日期：1994年10月12日

是MH 1976-94（参见下文哌啶类1976-90年）；使用哌啶类1976-94; 非特异性解痉药，作用机制不同于罂粟碱

引入日期：1994年9月30日

是MH 1980-92（参见下文哌啶类1980-90); WA 335参见DANITRACEN 1980-92；使用哌啶类搜索DANITRACEN 1980-92；血清素拮抗剂或抑制剂，可能是由于受体阻断所致；它被认为是一种抗抑郁药，并用于研究5-羟色胺能机制

引入日期：1992年6月8日

在环原子上含有三个或三个以上羟基的环烷烃。一些多羟基哌啶(哌啶类)被称为亚氨基环化醇或氮杂糖。

引入年份：2008

蚕豆科的一个植物属。成员含有哌啶生物碱(哌啶类).

引入年份：2006

带有稠化吡咯的喹啉衍生物和带有稠化吡啶的酮基或吲哚醌哌啶类.

引入年份：2005年

用于预防绝经后妇女骨质疏松症的第二代选择性雌激素受体调节剂（SERM）。它对骨和胆固醇代谢具有雌激素激动剂作用，但对乳腺和子宫组织具有完全雌激素拮抗剂的作用。

引入年份：2000

一种取代的苯甲酰胺，用于促进动力学特性。它用于治疗胃食管反流病、功能性消化不良和其他与胃肠动力受损相关的疾病。（《马丁代尔额外药典》，第31版）

引入年份：1999年

多巴胺D2受体和5-羟色胺受体的选择性阻断剂，用作非典型抗精神病药物。在精神分裂症的治疗中，它可以改善阳性和阴性症状。

引入年份：1996年

阿片类镇痛药，用于麻醉、平衡麻醉和初级麻醉剂的辅助。

引入年份：1993年

一种血清素摄取抑制剂，可有效治疗抑郁症。

引入年份：1993（1978）

第二代组胺H1受体拮抗剂，用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹。与大多数经典抗组胺药（组胺H1-拮抗剂）不同，它缺乏中枢神经系统抑制作用，如嗜睡。

引入年份：1993年

一种选择性且有效的5-羟色胺-2拮抗剂，可有效治疗与焦虑和抑郁相关的多种综合征。该药物还可以改善睡眠的主观质量，降低门脉压力。

引入年份：1992年

一种缺乏中枢神经系统抑制活性的选择性组胺H1受体拮抗剂。该药曾用于过敏，但因引起长QT综合征而停用。

引入年份：1992年

一种乙二胺衍生物，用作环氧树脂的稳定剂，用作等电聚焦的两性电解质，以及肝素脱氮中铜的螯合剂。

引入年份：2011年（1978年）

一种中枢作用的肌肉松弛剂，用于痉挛和肌肉痉挛的症状治疗。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，1211页）

引入年份：1991（1979）

一种类似甲哌啶的麻醉性镇痛药；它存在于四种立体异构体中，其中两种是活性的β（异丙美多）和γ（三聚哌啶）。

引入年份：1991（1978）

血清素拮抗剂用于治疗偏头痛和血管性头痛。

引入年份：1991年（1975年）