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由哌嗪衍生的化合物。

哌嗪含有两个酮氧化合物。

引入年份：2008（1981）

一种有效的非核苷逆转录酶抑制剂，对HIV-1具有特异性活性。

引入年份：1998年

一种特异性蛋白激酶C抑制剂，可抑制由佛波酯醋酸酯或合成二酰甘油刺激的人类中性粒细胞（PMN）释放超氧化物。

引入年份：1997

哌嗪基雄甾烷衍生物，是一种非去极化神经肌肉阻滞剂（神经肌肉非去极化剂）。在麻醉和手术过程中用作肌肉松弛剂。

引入年份：1993年

一种呼吸兴奋剂，通过充当位于颈动脉体上的外周化学受体的激动剂来增强呼吸。该药物可增加慢性阻塞性肺病患者的动脉氧分压，同时降低动脉二氧化碳分压。它还可以在不影响睡眠质量的情况下用于治疗夜间氧饱和度降低。

引入年份：1990年

用于心绞痛或缺血性心脏病的血管扩张剂。

引入年份：1991（1976）

血清素摄取抑制剂，用作抗抑郁剂。它已被证明对患有严重抑郁症和其他亚型抑郁症的患者有效。它通常更适用于与失眠和焦虑相关的抑郁症。这种药物不会加重精神分裂症或分裂情感障碍患者的精神病症状。（摘自美国医学协会药物评估年度报告，1994年，第309页）

引入年份：1986（1975）

一种具有免疫抑制特性的抗有丝分裂剂。

引入年份：1991（1979）

一种抗肿瘤的二吡哌嗪衍生物。

引入年份：1991年（1975年）

一种用于治疗心力衰竭的选择性肾上腺素能α-1拮抗剂；高血压；嗜铬细胞瘤；雷诺氏病；前列腺增生；和尿潴留。

引入年份：1986年（1977年）

多巴胺D2激动剂。它用于帕金森病的治疗，特别是用于减轻震颤。它也被用于循环障碍和作为D2激动剂的其他应用。

引入年份：1991年（1975年）

一种通过烷基化起作用的抗肿瘤剂。

引入年份：1973年（1967年）

抗革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌的抗生素。它与蛋白质结合，集中在胆汁和尿液中，用于胃肠道、胆道和泌尿系统感染。

引入年份：1991（1979）

一种吩噻嗪类抗精神病药，其作用和用途与氯丙嗪类似。锥体外系症状可能比其他副作用更常见。

引入年份：1991（1976）

具有新作用机制的冠状血管扩张剂；建议作为抗心绞痛药物。

引入年份：1991（1979）

中枢神经系统中的一种5-羟色胺受体拮抗剂，用作抗精神病药。

引入年份：1991（1976）

用于精神分裂症的抗精神病药物。

引入年份：1991年（1975年）

具有一定抗心律失常作用的冠状动脉扩张剂。

引入年份：1991（1973）

广谱抗真菌药，大剂量长期使用，尤其用于免疫抑制患者。

引入年份：1984年