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水解磷脂二位上酰基的磷脂酶。

引入年份：2008

秘密的一个子类磷脂酶A2对磷脂酰胆碱和磷脂酰胆碱具有特异性。它作为毒液的成分和哺乳动物分泌型磷脂酶A2出现。这个基团的产生基于酶的结构决定簇的相似性，包括长氨基末端结构域、保守基团III特异结构域和长羧基末端结构域。

引入年份：2008

结构相关的子类别磷脂酶A2活动不需要钙。

引入年份：2008

的子类别磷脂酶A2发生在细胞溶质中。

引入年份：2008

秘密的一个子类磷脂酶A2它包含一个带负电荷的羧基末端片段和对含磷脂酰胆碱膜特异的界面结合区域。该酶群可能在磷脂膜释放花生四烯酸中起作用。

引入年份：2008（2001）

秘密的一个子类磷脂酶A2其中包括从各种来源分离的酶。这个组的产生是基于酶的结构决定因素的相似性，包括带负电荷的羧基末端片段。

引入年份：2008年（1994年）

I组的一个子类磷脂酶A2其中包括从胰液中分离的酶。该组成员对磷脂酶A2受体具有特异性。

引入年份：2008年（2002年）

I组的一个子类磷脂酶A2其中包括从弹性毒液中分离的酶。

引入年份：2008

秘密的一个子类磷脂酶A2包括从ELAPID毒液和胰腺来源分离的酶。这个群体的产生是基于酶的结构决定因素的相似性。

引入年份：2008

的子类别磷脂酶A2由细胞分泌的。它们是含有多个二硫键的14kDa蛋白质，并通过与磷脂膜相互作用的界面结合位点访问其底物。此外，特异性磷脂酶A2受体可以结合并内化酶。

引入年份：2008

一种钙非依赖性磷脂酶A2组，可能通过控制哺乳动物细胞膜中的磷脂酰胆碱水平，在膜磷脂重塑和体内平衡中发挥作用。

引入年份：2008年（1997年）

一种胞浆磷脂酶A2基团，在释放游离花生四烯酸中起重要作用，花生四烯酸酶又通过环氧化酶途径代谢为前列腺素，通过5-脂氧化酶途径代谢成白细胞三烯。

引入年份：2008（1997）

一种分泌型磷脂酶A2亚型，包含对磷脂酰胆碱具有特异性的界面结合区域。该酶组可能在诱导完整细胞膜和低密度脂蛋白释放花生四烯酸方面发挥作用。该组成员与磷脂酶A2受体特异性结合。

引入年份：2008（2002）

结合并内化分泌的细胞表面受体磷脂酶A2虽然主要作为清道夫受体，但这些蛋白质也可能在细胞内信号传递中发挥作用。磷脂酶A2受体的可溶性形式通过蛋白酶的作用产生，可能在抑制细胞外磷脂酶活性中发挥作用。

引入年份：2008

肌毒Ⅱ类新Lys49变异体磷脂酶A2; 也有Asn53替代物；第一来源中的N-末端氨基酸序列

引入日期：2000年4月24日

基底磷脂酶A2

引入日期：1998年2月6日

一种有效的分泌抑制剂磷脂酶A2具有抗炎活性；第一个源中给出的结构

引入日期：1993年11月8日

多瘤病毒中型肿瘤抗原的C末端；禁止磷脂酶A2、C和D以及磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C

引入日期：1985年2月19日