网格

催化磷酸甘油酯或甘油磷酸酯水解的一类酶。酶代码EC3.1.-。

引入年份：1980年

结构相关的子类别磷脂酶类活动不需要钙的A2。

引入年份：2008

磷脂酶类水解连接到磷脂2位的酰基。

引入年份：2008

磷脂酶类水解磷酸甘油酯或甘油磷酸酯的一个酰基。

引入年份：1991（1980）

的一个子类磷脂酶类水解糖类磷脂第三位的磷酸酯键。尽管单一术语磷脂酶C专门指催化磷脂水解的酶（酶代码EC3.1.4.3），但在文献中通常指专门催化磷脂酰肌醇水解的各种酶。

引入年份：2007（1980）

秘密的一个子类磷脂酶类A2对磷脂酰胆碱和磷脂酰胆碱具有特异性。它作为毒液的成分和哺乳动物分泌型磷脂酶A2出现。这个基团的产生基于酶的结构决定簇的相似性，包括长氨基末端结构域、保守基团III特异结构域和长羧基末端结构域。

引入年份：2008

的子类别磷脂酶类发生在细胞溶质中的A2。

引入年份：2008

秘密的一个子类磷脂酶类A2，包含一个带负电荷的羧基末端片段和对含磷脂酰胆碱膜特异的界面结合区域。该酶群可能在磷脂膜释放花生四烯酸中起作用。

引入年份：2008（2001）

秘密的一个子类磷脂酶类A2，包括从多种来源分离的酶。这一组的产生是基于酶的结构决定簇的相似性，包括带负电荷的羧基末端片段。

引入年份：2008（1994）

群I的一个子类磷脂酶类A2，包括从胰液中分离的酶。该组成员对磷脂酶A2受体具有特异性。

引入年份：2008（2002）

I组的一个子类磷脂酶类A2，包括从弹性毒液中分离的酶。

引入年份：2008

秘密的一个子类磷脂酶类A2，包括从ELAPID毒液和胰腺来源分离的酶。这个群体的产生是基于酶的结构决定因素的相似性。

引入年份：2008

的子类别磷脂酶类由细胞分泌的A2。它们是含有多个二硫键的14kDa蛋白质，并通过与磷脂膜相互作用的界面结合位点访问其底物。此外，特异性磷脂酶A2受体可以结合并内化酶。

引入年份：2008

一种钙非依赖性磷脂酶A2组，可能通过控制哺乳动物细胞膜中的磷脂酰胆碱水平，在膜磷脂重塑和体内平衡中发挥作用。

引入年份：2008（1997）

一种胞浆磷脂酶A2基团，在释放游离花生四烯酸中起重要作用，花生四烯酸酶又通过环氧化酶途径代谢为前列腺素，通过5-脂氧化酶途径代谢成白细胞三烯。

引入年份：2008（1997）

一种分泌型磷脂酶A2亚型，包含对磷脂酰胆碱具有特异性的界面结合区域。该酶组可能在诱导完整细胞膜和低密度脂蛋白释放花生四烯酸方面发挥作用。该组成员与磷脂酶A2受体特异性结合。

引入年份：2008（2002）

一种磷脂酶，水解连接到磷脂1位的酰基。

引入年份：2008

一种与GTP-结合蛋白α亚单位GQ特异偶联并随后激活C型的前列腺素E受体亚型磷脂酶类更多证据表明，该受体可以通过钙依赖性信号通路发挥作用。

引入年份：2011年

结合并内化分泌的细胞表面受体磷脂酶类虽然这些蛋白质主要作为清道夫受体，但也可能在细胞内信号传递中发挥作用。磷脂酶A2受体的可溶性形式通过蛋白酶的作用产生，可能在抑制细胞外磷脂酶活性中发挥作用。

引入年份：2008

一组广泛的真核生物六跨膜阳离子通道，因其与SENSATION的功能参与不同而按序列同源性分类。它们只有微弱的电压灵敏度和离子选择性。它们是以一种果蝇突变体命名的，该突变体在光照下表现出短暂的受体电位。在TRPC、TRPV和TRPM亚群中发现了一个25氨基酸基序，其中包含一个TRP盒（EWKFAR），其C端正好连接到S6。在TRPC、TRPV和TRPN亚组中发现ANKYRIN重复。一些在功能上与酪氨酸激酶或C型相关磷脂酶类.

引入年份：2006