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一组含有二价O-O基团的化合物，即氧原子是单价的。它们可以是无机的，也可以是有机的。这种化合物容易释放原子（新生）氧。因此，当与可燃材料接触时，尤其是在高温条件下，它们是强氧化剂和火灾隐患。的主要工业用途过氧化物作为氧化剂、漂白剂和聚合引发剂。（摘自《霍利简明化学词典》，第11版）

过氧化物在存在自由基的情况下，细胞内不饱和脂肪酸在分子氧存在下氧化而产生。脂质的形成过氧化物结果破坏了原有的脂质，导致膜的完整性丧失。因此，它们在体内引起各种毒性作用，其形成被视为生物系统的病理过程。抗氧化剂（如维生素E）、结构分离或低氧张力可抑制其形成。

引入年份：1980年

一个广泛表达的过氧化物酶家族，在减少广泛的过氧化物如过氧化氢；脂质过氧化物和过氧化亚铁。它们存在于广泛的生物体中，如细菌；植物；和MAMMALS。该酶需要含有硫醇的中间体，如硫氧还蛋白作为还原辅因子。

引入年份：2008（1988）

嗜酸性粒细胞中发现的一种66kDa的过氧化物酶。嗜酸性粒细胞过氧化物酶是一种阳离子蛋白，pI为10.8，由重链亚基和轻链亚基组成。它对细菌和其他生物具有细胞毒性，这归因于它的过氧化物酶活性。

引入年份：2005年（1997年）

一组含有过氧化物基团的SESQUITERPENS及其类似物(过氧化物)在牛轭环（OXEPINS）内。

引入年份：2003

一种直接作用的氧化应激诱导剂，用于检测氧化应激对血管内皮细胞中Ca（2+）依赖性信号转导的影响。它还用作聚合反应中的催化剂，并将过氧基团引入有机分子中。

引入年份：1999年

氧的不完全单电子还原形成的分子或离子。这些活性氧中间体包括单重态氧；超氧化物；过氧化物; 羟基自由基；和次氯酸。它们有助于吞噬细胞的杀菌活性、信号转导和基因表达的调节以及核酸的氧化损伤；蛋白质；和脂类。

引入年份：1993年

一组具有生理活性的前列腺素内过氧化物。它们是前列腺素和血栓素生物合成的前体。这类患者中最常见的是前列腺素H2。

引入年份：1991年（1978年）

一组具有生理活性的前列腺素内过氧化物。它们是前列腺素和血栓素生物合成的前体。前列腺素G2是这一组中最常见的成员。

引入年份：1991（1978）

天然前列腺素内过氧化物类似物的合成化合物，模拟其药理和生理活性。它们通常比天然存在的化合物更稳定。

引入年份：1978年

花生四烯酸生物合成前列腺素和血栓素的前体。它们是生理活性化合物，对血管和气道平滑肌、血小板聚集等有影响。

引入年份：1978年

一种用作强氧化剂的液体。它有一种辛辣的气味，用作消毒剂。

引入年份：1991年（1975年）

含有氮的无机氧化物。

引入年份：1973（1971）

一种在细胞中具有多种作用的三肽。它与药物结合，使药物更易溶解，便于排泄，是某些酶的辅因子，参与蛋白质二硫键重排，并减少过氧化物.

用于清洁义齿的物质；它们通常是碱性的过氧化物或次氯酸盐，可能含有酶并释放氧气。也可用于声波作用清洁剂。

引入年份：1991（1979）

一种过氧化物衍生物，已局部用于烧伤，并作为皮肤病药物用于治疗痤疮和中毒性常春藤皮炎。它也被用作食品工业中的漂白剂。

引入年份：1991（1976）

氨基吡啶的一种代谢产物，具有镇痛和抗炎特性。用作生化反应产生的试剂过氧化物或酚类。安培隆刺激肝脏微粒体，也用于测量细胞外水分。

引入年份：1991（1980）

是一种细胞过氧化物酶过氧化物存在硫氧还蛋白、硫氧还毒素还原酶和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）

引入日期：2005年9月30日

细胞毒性环过氧化物来自印度洋海鞘Stolonica物种；第一个源中的结构

引入日期：2000年12月7日

细胞毒性环过氧化物来自印度洋海鞘Stolonica物种；第一个源中的结构

引入日期：2000年12月7日