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一种来自白细胞的血红素蛋白。这种酶的缺乏会导致遗传性疾病，并伴有播散性念珠菌病。它催化供体和过氧化物转化为氧化供体和水。酶代码EC1.11.1.7。

引入年份：1994年

66千Da过氧化物酶在EOSINOPHIL颗粒中发现。嗜酸性粒细胞过氧化物酶是一种阳离子蛋白，pI为10.8，由重链亚基和轻链亚基组成。它对细菌和其他生物具有细胞毒活性，这归因于它过氧化物酶活动。

引入年份：2005年（1997年）

凝集素小麦胚芽凝集素与HORSERADISH酶结合过氧化物酶广泛用于追踪神经通路。

引入年份：1996年

谷胱甘肽最丰富的同工酶之一过氧化物酶家庭。位于细胞溶质和线粒体中，催化过氧化氢还原为水，限制过氧化氢的积累并调节利用过氧化氢的过程；以及将其他有机过氧化氢还原为相应的醇。

引入年份：2023年（1999年）

一种血红素蛋白，催化碘自由基氧化为碘，随后许多有机化合物，特别是蛋白质发生碘化反应。酶代码EC1.11.1.8。

引入年份：1986（1976）

辣根酶从辣根中分离出来的一种能够作为抗原的酶。它经常被用作光镜和电镜的组织化学示踪剂。其抗原性允许其在实验免疫学中用作联合抗原和标记物。

引入年份：1991（1976）

一种在过氧化氢存在下催化2摩尔谷胱甘肽氧化生成氧化谷胱甘苷和水的酶。

引入年份：1984（1975）

一种血红素蛋白，在过氧化氢存在下催化铁细胞色素c氧化为铁细胞色素c。酶代码EC1.11.1.5。

引入年份：1994年

催化一系列有机分子氯化形成稳定的碳-氯键的酶。酶代码EC1.11.1.10。

引入年份：1991（1976）

一种硒酶，将谷胱甘肽和脂肪酸过氧化氢转化为谷胱甘苷二硫化物和羟基脂肪酸和水。

引入年份：2020年（1990年）

基于以下用途的免疫技术：（1）酶-抗体结合物；（2） 酶-抗原结合物；（3） 抗酶抗体及其同源酶；或（4）酶联酶复合物。这些用于组织学上观察或标记组织标本。

引入年份：1991年

利用抗坏血酸作为电子供体将过氧化氢还原为水的过氧化物酶。该反应产生单脱氢抗坏血酸和脱氢抗癌酸。

引入年份：2012（1980）

具有过氧化氢酶（H2O2突变为O2+H2O）和过氧化物酶（使用H2O2氧化其他cpd）活性；CpeB也含有锰过氧化物酶活性；来自红杆菌、聚球藻和蓝藻；第一来源的氨基酸序列；GenBank X71420

引入日期：1993年7月9日

引入日期：1993年4月25日

辣根共轭物过氧化物酶&霍乱毒素

引入日期：1987年7月1日

一个广泛表达的过氧化物酶家族，在还原广谱过氧化物如过氧化氢中发挥作用；脂质过氧化物和过氧亚硝酸盐。它们存在于广泛的生物体中，如细菌；植物；和哺乳动物。该酶需要含有硫醇的中间体，如硫氧还蛋白作为还原辅因子。

引入年份：2008（1988）

来自许多植物；第一来源中的氨基酸序列

引入日期：1997年9月4日

胚乳特异酶；第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1991年10月15日

碘化物突变过氧化物酶

引入日期：2012年11月5日

引入日期：2005年2月13日