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PPAR伽玛
一种核转录因子。视黄醇X受体α异二聚体在调节葡萄糖代谢和细胞生长过程中很重要。它是噻唑烷酮类药物控制糖尿病的靶点。
引入年份:2005(1992)
PPARγ激进分子
特异性靶向过氧化物酶体增殖物活化受体γ的低血糖药物。它们提高组织对胰岛素作用的敏感性,并用于治疗2型糖尿病。
引入年份:2023年
噻唑烷二酮类
含有两个酮氧基的噻唑类化合物。成员是胰岛素增敏剂,通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ克服胰岛素抵抗(PPARγ).
引入年份:2004
地震台B[补充概念]
从盘状地震孢子菌提取物中分离得到;PPARγ兴奋剂;第一个源中的结构
引入日期:2012年7月18日
地震台A[补充概念]
从盘状Seimatosporium discosioides的提取物中分离的;PPARγ激动剂和用于治疗糖尿病的可能的候选治疗药物;第一个源中的结构
7,8-二氢甲酚[补充概念]
上调PPARγ; 从升麻中分离得到;第一个源中的结构
引入日期:2011年5月4日
阿列格利扎尔[补充概念]
双过氧化物酶体PPAR-α和PPARγ2型糖尿病激动剂
引入日期:2009年7月30日
FAM120A蛋白质,人类[补充概念]
参考序号NM_014612
引入日期:2009年1月25日
NIP-222[补充概念]
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂
引入日期:2004年2月5日
LY 465608[补充概念]
PPAR-α和PPARγ配体制药公司和礼来公司
引入日期:2002年5月8日
2-(4-(5-氧代-2-苯基恶唑-4-亚基甲基)苯氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺[补充概念]
一PPAR伽玛部分激动剂;第一个源中的结构
引入日期:2015年3月11日
阿卤芬酸[补充概念]
一PPARγ调制器
引入日期:2014年12月10日
芍药苷A[补充概念]
一PPARγ变种拟青霉激动剂;第一个源中的结构
引入日期:2014年9月21日
脂营养不良,家族性部分
以脂肪组织部分丢失为特征的遗传性疾病,局限于面部、颈部和躯干脂肪沉积正常或增加的四肢(类型1),或局限于四肢和躯干皮下脂肪的丢失(类型2)。3型与编码过氧化物酶体增殖激活受体γ的基因突变有关。
引入年份:2007年
视黄醇X受体α
一种核转录因子。异二聚作用PPARγ在调节葡萄糖代谢和细胞生长过程中非常重要。
引入年份:2005年
利格列酮[补充概念]
PPAR伽玛兴奋剂
引入日期:2021年12月14日
UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A9
PPARα和PPAR伽玛目标基因。该酶在消除和解毒药物、异烟肼和代谢内源性化合物(包括CATECHOLESTROGENS和FIBRATES)方面发挥着重要作用。
引入年份:2022(2000)
8-(2-氨基苯基)-3-丁基-1,6,7-三甲基-1H-咪唑并(2,1-f)嘌呤-2,4(3H,8H)-二酮[补充概念]
PPAR伽玛配体
引入日期:2021年4月7日
SR18292[补充概念]
PPAR伽玛辅活化剂-1α抑制剂
引入日期:2020年9月1日
吡格列酮
噻唑烷二酮和PPARγ用于治疗2型糖尿病的激动剂。
引入年份:2019(1989)