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项目:第1至20项,共24项

1

PPAR伽玛

一种核转录因子。视黄醇X受体α异二聚体在调节葡萄糖代谢和细胞生长过程中很重要。它是噻唑烷酮类药物控制糖尿病的靶点。

引入年份:2005(1992)

2

PPARγ激进分子

特异性靶向过氧化物酶体增殖物活化受体γ的低血糖药物。它们提高组织对胰岛素作用的敏感性,并用于治疗2型糖尿病。

引入年份:2023年

3

噻唑烷二酮类

含有两个酮氧基的噻唑类化合物。成员是胰岛素增敏剂,通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ克服胰岛素抵抗(PPARγ).

引入年份:2004

4

地震台B[补充概念]

从盘状地震孢子菌提取物中分离得到;PPARγ兴奋剂;第一个源中的结构

引入日期:2012年7月18日

5

地震台A[补充概念]

从盘状Seimatosporium discosioides的提取物中分离的;PPARγ激动剂和用于治疗糖尿病的可能的候选治疗药物;第一个源中的结构

引入日期:2012年7月18日

6

7,8-二氢甲酚[补充概念]

上调PPARγ; 从升麻中分离得到;第一个源中的结构

引入日期:2011年5月4日

7

阿列格利扎尔[补充概念]

双过氧化物酶体PPAR-α和PPARγ2型糖尿病激动剂

引入日期:2009年7月30日

8

FAM120A蛋白质,人类[补充概念]

参考序号NM_014612

引入日期:2009年1月25日

9

NIP-222[补充概念]

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ激动剂

引入日期:2004年2月5日

10

LY 465608[补充概念]

PPAR-α和PPARγ配体制药公司和礼来公司

引入日期:2002年5月8日

11

2-(4-(5-氧代-2-苯基恶唑-4-亚基甲基)苯氧基)-N-(3-(三氟甲基)苯基)乙酰胺[补充概念]

PPAR伽玛部分激动剂;第一个源中的结构

引入日期:2015年3月11日

12

阿卤芬酸[补充概念]

PPARγ调制器

引入日期:2014年12月10日

13

芍药苷A[补充概念]

PPARγ变种拟青霉激动剂;第一个源中的结构

引入日期:2014年9月21日

14

脂营养不良,家族性部分

以脂肪组织部分丢失为特征的遗传性疾病,局限于面部、颈部和躯干脂肪沉积正常或增加的四肢(类型1),或局限于四肢和躯干皮下脂肪的丢失(类型2)。3型与编码过氧化物酶体增殖激活受体γ的基因突变有关。

引入年份:2007年

15

视黄醇X受体α

一种核转录因子。异二聚作用PPARγ在调节葡萄糖代谢和细胞生长过程中非常重要。

引入年份:2005年

16

利格列酮[补充概念]

PPAR伽玛兴奋剂

引入日期:2021年12月14日

17

UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A9

PPARα和PPAR伽玛目标基因。该酶在消除和解毒药物、异烟肼和代谢内源性化合物(包括CATECHOLESTROGENS和FIBRATES)方面发挥着重要作用。

引入年份:2022(2000)

19

SR18292[补充概念]

PPAR伽玛辅活化剂-1α抑制剂

引入日期:2020年9月1日

20

吡格列酮

噻唑烷二酮和PPARγ用于治疗2型糖尿病的激动剂。

引入年份:2019(1989)

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