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细胞核中的蛋白质。不要与核蛋白混淆，核蛋白是与核酸结合的蛋白质，不一定存在于细胞核中。

引入年份：1988年

一个主要由核蛋白调节基因转录和蛋白质降解。编码共济失调的基因中CAG三核苷酸重复序列的扩增与脊髓小脑共济失调（SCA）相关。在SCA患者中，CAG重复次数与疾病严重程度相关，与发病年龄呈负相关。

引入年份：2016年

一种微小染色体维持蛋白，是六元MCM蛋白复合体的关键组成部分。它也存在于紧密结合的三聚体复合体中，含有微量染色体维持复合体成分4和微量染色体维持复合物成分6。

引入年份：2014年

一种微小染色体维持蛋白，是六元MCM蛋白复合体的关键组成部分。它也存在于紧密结合的三聚体复合体中，含有微量染色体维持复合体成分6和微量染色体维持复合物成分7。

引入年份：2014年

一种微小染色体维持蛋白，是六元MCM蛋白复合体的关键组成部分。它包含一个核定位信号，提供蛋白质复合物的靶向性。此外，该蛋白的乙酰化可能在调节DNA复制和细胞周期进程中发挥作用。

引入年份：2014年

一种微小染色体维持蛋白，是六元MCM蛋白复合体的关键组成部分。它包含一个核定位信号，可以靶向蛋白质复合体和一个富含丝氨酸残基的延伸N末端。

引入年份：2014年

一种与核心组织有亲和力的视网膜母细胞瘤结合蛋白。它是蛋白质复合物的一个亚单位，参与组蛋白的酶修饰，包括Mi2和Sin3组蛋白脱乙酰化酶复合物和多梳抑制复合物2。

引入年份：2010年

最初被确定为负责酪蛋白磷酸化的一组蛋白-精-苏氨酸激酶。它们是普遍存在的酶，对酸性蛋白质有偏好。酪蛋白激酶通过磷酸化多种调节性细胞质和调节性蛋白在信号转导中发挥作用核蛋白质.

引入年份：2005年（1974年）

一种大型多亚单位复合物，在大多数细胞溶质和核蛋白真核细胞中。它包含一个700 kDa的催化亚复合物和两个700 kDa的调节亚复合物。该复合物消化泛素化蛋白质和通过鸟氨酸脱羧酶抗体激活的蛋白质。

引入年份：2005年

一套核蛋白沉默交配型基因座的转录抑制所必需的。它们介导沉默的染色质的形成，并抑制其他位点的转录和重组。它们由4个非同源相互作用的蛋白质组成，即Sir1p、Sir2p、Sir 3p和Sir4p。Sir2p是NAD依赖性组织脱乙酰酶，是SIRTUINS家族的创始成员。

引入年份：2003

细胞核中发现的免疫检测物质。

引入年份：2003

具有酸性等电点的普遍表达的层粘连蛋白的一个亚类。发现它们在有丝分裂期间仍与核膜结合。

引入年份：2003

具有中性等电点的发育调控层粘连蛋白的一个亚类。它们被发现在有丝分裂期间与核膜分离。

引入年份：2003

一大类核蛋白是核矩阵的组成部分或参与形成核矩阵的部分。

引入年份：2003

参与分子进出细胞核过程的蛋白质。这里包括：核蛋白，这是形成核孔复合体的膜蛋白；核蛋白，携带分子通过核孔复合体；以及在核蛋白复合体通过核孔复合体的转运中起直接作用的蛋白质。

引入年份：2002

与细胞质中α核蛋白结合的核质转运分子，参与分子通过核孔复合体的转运。一旦进入细胞核，β-核外泌体与RAN GTP结合蛋白相互作用，并与α-核外泌体解离。然后将与RAN GTP-结合蛋白结合的β核蛋白重新转运到细胞质，在细胞质中，RAN GTP结合蛋白的GTP水解导致β核蛋白释放。

引入年份：2002

与注定导入细胞核的细胞质分子的核定位信号结合的核质转运分子。一旦附着在货物上，它们就与β核蛋白结合，并通过核孔复合体运输。在细胞核内，α核蛋白与β核蛋白及其转运物分离。然后，它们与细胞凋亡敏感性蛋白和输出到细胞质的RANGTP结合蛋白形成复合物。

引入年份：2002

参与细胞核质体转运的蛋白质家族。核蛋白是由两种主要成分组成的异聚分子，α核蛋白和β核蛋白，它们共同作用，通过核孔复合体运输分子。其他几种蛋白质，如RAN GTP结合蛋白和细胞凋亡敏感性蛋白与核蛋白结合并参与转运过程。

引入年份：2002

形成核孔结构的蛋白质。它们参与细胞核内外分子的主动、促进和被动运输。

引入年份：2002

一种MADS域转录因子，与许多基因启动子增强子区的血清反应元件结合。它是在结构上定义MADS域蛋白质超家族的四种创始蛋白质之一。

引入年份：2002