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一氧化氮合酶
一种NADPH依赖性酶，对L-精氨酸和氧的转化进行催化，生成柠檬酸和一氧化氮。
引入年份：2006（1990）
一氧化氮合酶III型
一种钙依赖的、组成性表达形式的一氧化氮合酶主要见于内皮细胞。
引入年份：2006（1998）
一氧化氮合酶类型I
一种钙依赖的、组成性表达形式的一氧化氮合酶主要见于神经组织。
一氧化氮合酶II型
钙依赖型一氧化氮合酶这可能在免疫功能中发挥作用。它是一种诱导酶，其表达受多种细胞因子的转录调节。
引入年份：2006
Nos3蛋白，大鼠[补充概念]
参考序号NM_021838
引入日期：2005年7月29日
单宁1-α-O-葡萄糖基葡聚糖[补充概念]
诱导内皮细胞钙依赖性激活一氧化氮合酶通过内皮细胞中磷脂酰肌醇3-激酶/Akt途径
引入日期：2009年1月14日
NOSIP蛋白，大鼠[补充概念]
内皮细胞调节剂一氧化氮合酶大鼠气管和肺的活动；第一来源中的氨基酸序列
引入日期：2005年3月7日
Nos1蛋白质，大鼠[补充概念]
参考序号NM_052799
NOS1AP蛋白，大鼠[补充概念]
参考序号NM_138922
引入日期：2004年8月6日
NOS1AP蛋白，人[补充概念]
参考序号NM_014697
Nos1ap蛋白，小鼠[补充概念]
参考序号NM_001109985
引入日期：1998年3月6日
NG-硝基精氨酸甲酯
非选择性抑制剂一氧化氮合酶它已被实验用于诱导高血压。
引入年份：1997
一氧化氮
一种由多种哺乳动物细胞内源性产生的自由基气体，由精氨酸合成一氧化氮合酶一氧化氮是由血管内皮释放的内皮依赖性舒张因子之一，并介导血管舒张。它还抑制血小板聚集，诱导聚集血小板的分解，并抑制血小板与血管内皮的粘附。一氧化氮激活细胞溶质的鸟苷酸环化酶，从而提高细胞内的环GMP水平。
引入年份：1965年
生物翅类
基于2-氨基-6-（1,2-二羟丙基）-4（1H）-蝶呤酮的蝶呤衍生物。生物翅目昆虫素是一种天然产物，被认为是某些昆虫的生长因子。生物蝶呤是芳香氨基酸羟化酶和一氧化氮合酶生物喋呤代谢缺陷（如四氢生物喋素降低）与神经系统恶化有关（如高苯丙氨酸血症）。
引入年份：2024（1987）
8H-3,11-dihydroxy-5,6-环氧-24-methylene-9,11-secocholestan-9-one[补充概念]
降低环氧合酶2和诱导物的水平一氧化氮合酶; 分离自灰斑星菌；第一个源中的结构
引入日期：2012年10月18日
caveolin-1（82-101）[补充概念]
内皮细胞一氧化氮合酶抑制剂
引入日期：2012年4月15日
1,2,6-三-O-加仑基-β-D-月桂酸酯[补充概念]
从大戟属植物中分离出的一种没食子酸，通过抑制核因子-κB和下游诱导物减少一氧化氮的生成一氧化氮合酶巨噬细胞中的表达
引入日期：2009年7月20日
4-氟-N-茚-2-基-苯甲酰胺[补充概念]
一氧化氮合酶改善门脉高压症的转录增强因子
引入日期：2008年4月29日
环（脱羟基istidl-隐式）[补充概念]
防止诱导物二聚化一氧化氮合酶; 第一个源中的结构
引入日期：2008年4月17日
3,4,9-三羟基-9-甲基-3a，5,5a，9,9a，9b-六氢萘酚（1,2-b）呋喃-2,6（3H，4H）-二酮[补充概念]
诱导两者过度表达一氧化氮合酶II和III；从广玉兰中分离得到；第一个源中的结构
引入日期：2008年2月14日