网格

神经元作为细胞间信使释放的肽。许多神经肽类也是非神经元细胞释放的激素。

引入年份：1987

结合特异性的细胞表面受体神经肽类具有高亲和力并触发影响细胞行为的细胞内变化。许多神经肽类也是神经系统外的荷尔蒙。

引入年份：1994年

产生激素的特殊神经元，如神经肽类或生物成因胺。它们通常位于神经系统，如下丘脑，但也可以在其他器官或系统中发现。这些神经元含有密集的神经分泌颗粒和PROPROTEIN转化酶，可在受到刺激时迅速释放神经激素进入血液循环。

引入年份：2009

无导管腺体的分泌细胞。它们将激素直接分泌到血液循环（内分泌）中，然后输送到靶细胞。分泌的化学物质可以是肽；类固醇；神经肽类; 或生物胺。

引入年份：2009

神经肽约40个氨基酸，其结构类似于促肾上腺皮质激素释放因子。与主要通过1型CRF受体作用的CRF不同，尿皮质醇优先通过2型CRF接收器发出信号。尿皮质素具有广泛的组织分布，从鱼类到哺乳动物，具有多种功能。在哺乳动物中，尿皮质醇可以抑制食物摄入，延迟胃排空，并减少热引起的水肿。

引入年份：2008（1995）

一个囊泡胺转运蛋白家族，对儿茶酚胺和吲哚胺进入分泌小泡的运输和储存进行催化。

引入年份：2006（1992）

在包括脑在内的多种组织中发现的一种eph家族受体。在胚胎发生过程中，EphA4受体表现出不同的时空表达模式，表明其在多种发育过程中的作用。

引入年份：2003

γ-氨基丁酸受体（受体，GABA）上的苯二氮卓识别位点取代地西泮的一种86-氨基酸多肽，发现于中枢和外周组织中。它还结合中链和长链酰基辅酶A酯，并充当酰基辅酸转运体。这种肽调节脂质代谢。

引入年份：2002

由外周神经元的有害刺激引起的炎症，导致释放神经肽类影响血管通透性，并有助于在损伤部位引发炎症和免疫反应。

引入年份：1999年

一种软体动物神经活性肽，因直接激活氨氯敏感钠通道而诱导快速兴奋性去极化反应。（摘自《自然》1995；378（6558）：730-3）

引入年份：1998年

催化N-末端二肽释放的丝氨酸蛋白酶。一些生物活性肽被鉴定为二肽基肽酶4底物，包括INCRETINS；神经肽类; 和化脓杆菌。该蛋白还被发现与T细胞表面的腺苷脱氨酶结合，并被认为在T细胞激活中发挥作用。

引入年份：2011（1998）

无脊椎动物肽激素或神经肽类.

引入年份：1994年

参与神经递质释放短期调节的突触囊泡相关蛋白家族。突触蛋白I是该家族的主要成员，将突触小泡与突触前神经终末的肌动蛋白丝联系起来。这些相互作用通过各种信号转导途径由突触蛋白I的可逆磷酸化进行调节。该蛋白质也是cAMP和钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶的底物。据信，突触蛋白II也具有这些功能特性。

引入年份：1992年

源自降钙素基因的37氨基酸肽。它是降钙素基因mRNA选择性加工的结果。神经肽广泛分布于大脑、肠道、血管周围神经和其他组织中。该肽产生多种生物效应，并具有循环和神经递质的作用模式。特别是，它是一种强有力的内源性血管扩张剂。

引入年份：1990年

一个生物活性肽家族，共享一个共同的保守C末端序列-Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2，其中X是芳香族或支链脂肪族氨基酸。在哺乳动物、两栖动物和软体动物中发现了该家族的成员。速激肽在中枢神经系统、心血管、泌尿生殖、呼吸和胃肠系统以及腺体组织中具有多种药理作用。这种活性的多样性是由于速激肽受体存在三种或多种亚型。

引入年份：1989

一种哺乳动物神经肽，由10个氨基酸组成，属于速激肽家族。它在结构和作用上与物质P和神经激肽B相似，能够刺激神经元，扩张血管，收缩平滑肌，如支气管平滑肌。

引入年份：1994年

一种哺乳动物神经肽，由10个氨基酸组成，属于速激肽家族。它在结构和作用上与物质P和神经激肽A相似，能够刺激神经元，扩张血管，收缩平滑肌，例如膀胱和子宫中的平滑肌。

引入年份：2003（1989）

附于大脑第三脑室顶部的一种感光神经内分泌器官。松果体分泌褪黑素、其他生物胺和神经肽类.

在胃肠粘膜中发现的一种肠内分泌细胞亚型，尤其是在幽门腺中；杜德努姆；和ILEUM。这些细胞主要分泌SEROTONIN和一些神经肽类.分泌颗粒容易被银染色（嗜银染色）。

引入年份：1991年（1975年）

在许多组织中发现的半胱氨酸蛋白酶。水解多种内源性蛋白质，包括神经肽类; 细胞骨架蛋白；平滑肌蛋白；心肌；肝脏；血小板；和红细胞。已知两个亚类具有高钙敏感性和低钙敏感性。从肌原纤维中去除Z盘和M线。激活磷酸化酶激酶和环核苷酸非依赖性蛋白激酶。这种酶以前被列为酶代码EC3.4.22.4。

引入年份：1986年