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肌肉的蛋白质成分，主要是肌动蛋白和肌动蛋白。存在十多种辅助蛋白质，包括肌钙蛋白；肌球蛋白；和肌萎缩蛋白。

低分子量，钙结合肌肉蛋白质类它们的生理功能可能与收缩过程有关。

引入年份：1991年（1977年）

平滑肌中发现的肌球蛋白II型亚型。

引入年份：2002

骨骼肌中发现的肌球蛋白II型异构体。

引入年份：2002

心肌中发现的肌球蛋白II型亚型。

引入年份：2002

肌球蛋白亚家族，通常存在于肌肉纤维中。肌球蛋白II还涉及多种细胞功能，包括细胞分裂、高尔基器械内的转运和维持微生物结构。

引入年份：2002

在可兴奋和不可引用组织中发现的长时程电压门控钙通道。它们负责正常的心肌和血管平滑肌收缩力。五个亚单位（α-1、α-2、β、γ和δ）组成L型通道。α-1亚基是钙基拮抗剂的结合位点。基于二氢吡啶的钙拮抗剂被用作这些结合位点的标记物。

引入年份：2000

平滑肌细胞肌浆网膜中的四聚体钙释放通道，与肌浆网钙转运ATP酶作用相反。它在骨骼和心脏兴奋-压缩耦合中起着重要作用，并用赖氨酸进行了研究。异常与心律失常和肌肉疾病有关。

引入年份：1998年

一种肌钙蛋白复合物亚单位，抑制肌动蛋白ATP酶活性，从而干扰肌动蛋白和肌动蛋白的相互作用。有三种肌钙蛋白I亚型：肌钙蛋白I1、I2和I3。肌钙蛋白I3是心肌特异性的，而肌钙蛋白I 1和I2是骨骼亚型。肌钙蛋白I3是受损或受损心肌细胞的生物标记物，肌钙蛋白I 3基因突变与家族性肥厚性心肌病相关。

引入年份：1997

一种肌钙蛋白复合物亚单位，结合钙并帮助调节钙依赖性肌肉收缩。有两种肌钙蛋白C亚型：肌钙蛋白C1和C2。肌钙蛋白C1为骨骼型和心脏型，而肌钙蛋白C2为骨骼型。肌钙蛋白C1是受损或受损心肌细胞的生物标记物，肌钙蛋白B1基因突变与家族性肥厚性心肌病相关。

引入年份：1997

控制肌生成的肌源性调节因子。与仅出现在某些细胞类型中的其他肌生成调节因子相比，肌生成素在所研究的每一种骨骼肌细胞系的分化过程中都被诱导。

引入年份：1994年

肌肉特异性转录因子家族，与控制区域的DNA结合，从而调节肌肉发生。该家族的所有成员都包含一个与myc家族蛋白同源的保守螺旋-环-螺旋基序。这些因素只在骨骼肌中发现。成员包括myoD蛋白（myodprotein）；肌球蛋白；myf-5和myf-6（也称为MRF4或herculin）。

引入年份：1994年

控制肌生成的肌源性调节因子。虽然其功能与其他肌源性调节因子的区别尚不清楚，但MyoD似乎与肌肉细胞的融合和终末分化有关。

引入年份：1994年

以高亲和力结合心房自然因子并触发影响细胞行为的细胞内变化的细胞表面蛋白。它们含有固有的鸟苷酰环化酶活性。

引入年份：1993年

血小板中也发现的235-kDa细胞质蛋白。它已经局限于细胞-基质粘附的区域。它与INTEGRINS结合；文丘林；和ACTINS，似乎参与细胞外基质和细胞骨架之间的跨膜连接。

引入年份：1992年

一种与细胞-细胞和细胞-基质相互作用相关的细胞骨架蛋白。测定了人黄芩素的氨基酸序列。该蛋白由1066个氨基酸残基组成，其基因已被分配到第10号染色体。

引入年份：1992年

一种定位于表面膜的肌肉蛋白，是Duchenne/Becker肌营养不良基因的产物。Duchenne肌营养不良患者通常完全缺乏肌营养不良蛋白，而Becker肌营养不良的患者肌营养不良素的大小发生改变。它与其他细胞骨架蛋白（如光谱蛋白和α-肌动蛋白）具有相同的特征，但肌营养不良蛋白的确切功能尚不清楚。一个可能的作用可能是在肌肉收缩和放松期间保持质膜与肌原纤维的完整性和对齐。MW 400 kDa。

引入年份：1991年

肌球蛋白分子的一部分，由蛋白水解酶（PAPAIN、胰蛋白酶或胰凝乳蛋白酶）在定位良好的区域切割而成。对这些分离片段的研究有助于阐明肌球蛋白不同部分的功能作用。两种最常见的亚碎片是肌球蛋白S-1和肌球蛋白S-2。S-1包含重链和轻链的头部，S-2包含部分双链、α-螺旋、重链尾部（肌球蛋白棒）。

引入年份：1990年

一种中间丝蛋白，存在于大多数分化细胞、组织培养中生长的细胞和某些完全分化的细胞中。它的不溶性表明它在细胞质中起结构作用。52000兆瓦。

引入年份：1985年

骨骼肌和心肌中的一种次要蛋白质成分。在与β-肌球蛋白的复合物中作为钙结合成分发挥作用；肌动蛋白；和肌球蛋白，并赋予交联肌动蛋白和肌球蛋白质丝钙敏感性。肌钙蛋白本身是三种调节蛋白（肌钙蛋白C、肌钙蛋白I和肌钙蛋白T）的复合物。

引入年份：1984（1975）