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鸦片中的主要生物碱和原型阿片镇痛剂和麻醉剂。吗啡对中枢神经系统和平滑肌有广泛影响。

引入年份：吗啡硫酸盐为（NM）1980-1996

的类似物或衍生物吗啡.

引入年份：1978（1975）

生理和情感上对吗啡.

引入年份：1981年

一类通过其药理学特征识别的阿片受体。Mu阿片受体以亲和力降低的顺序结合内啡肽、强啡肽、甲脑啡肽和左脑啡肽。它们还被证明是吗啡.

引入年份：1994年

具有免疫治疗的潜力吗啡滥用；第一个源中的结构

引入日期：2000年1月14日

催化吗啡位置6为吗啡酮；也作用于可待因、吗啡和乙基吗啡

引入日期：1985年6月12日

与鸦片受体结合的内源性化合物；无其他可用信息1/78

引入日期：1978年1月1日

一类酶，可接受多种底物，包括酚、醇、胺和脂肪酸。它们作为药物代谢酶发挥作用，对UDP葡萄糖醛酸与多种内源性和外源性化合物的结合进行催化。酶代码EC2.4.1.17。

引入年份：1992年

一种麻醉性镇痛药，可用于缓解大多数类型的中度至重度疼痛，包括术后疼痛和分娩疼痛。长期使用可能导致对吗啡类型；戒断症状出现的速度比吗啡和持续时间较短。

引入年份：奥匹定见MEPERIDINE 1978-1991

阿片类镇痛药，由吗啡主要用作止痛药。它的作用持续时间比吗啡.

引入年份：1996年

一种可能形成习惯的麻醉性镇痛药。它是《美国联邦法规》第21篇第329.1、1308.11部分（1987年）中列出的受控物质（鸦片衍生物）。美国联邦法规禁止销售。（默克指数，第11版）

引入年份：1999年（1963年）

阿片类生物碱西班因的衍生物，比吗啡它似乎在μ和κ阿片受体上起部分激动剂的作用，在δ受体上起拮抗剂的作用。有人认为，丁丙诺啡耐受性可能不会随着长期使用而发展，其原因是缺乏δ-促性腺激素活性。

引入年份：1987（1979）

一吗啡代谢物；第一个源中的结构

引入日期：2012年5月27日

阿片类镇痛药；吗啡硫酸钠盐酸纳曲酮缓释胶囊治疗髋关节或膝关节骨关节炎慢性疼痛

引入日期：2010年6月30日

在水介质中产生吗啡盐酸饱和溶液和Eudragit L 30D稀释至12%wt/vol并部分中和（40%）

引入日期：2005年12月22日

引入日期：1996年2月1日

内源性的存储形式吗啡在大脑中

引入日期：1994年12月23日

牛脑内源性阿片拮抗剂八肽

引入日期：1987年10月20日

上述cpds与maalox联合应用治疗顽固性疼痛

引入日期：1984年7月23日

给定的RN是指（5alpha，6alpha）-异构体

引入日期：1982年9月9日