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一类单体低分子量（20-25 kDa）GTP结合蛋白，调节多种细胞内过程。该蛋白的GTP结合形式具有活性，并受到其固有GTPase活性的限制，GTPase活动由一系列GTPase激活剂、GDP解离抑制剂和鸟嘌呤核苷酸交换因子控制。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47

引入年份：2000

一个丝氨酸-三氢嘌呤激酶家族，结合并被激活单体GTP结合蛋白例如RAC GTP结合蛋白和CDC42 GTP结合蛋白质。它们是细胞内信号激酶，在细胞骨架组织的调节中发挥作用。

引入年份：2008

罗氏家族成员单体GTP结合蛋白来自酿酒酵母科。它参与与细胞周期相关的形态学事件。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2002（2000）

罗氏家族成员单体GTP结合蛋白它与多种细胞功能有关，包括细胞骨架变化、丝状伪足形成和通过GOLGI装置的转运。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2000

一个大家庭单体GTP结合蛋白参与肌动蛋白组织、基因表达和细胞周期进程的调节。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2000年

单体GTP结合蛋白最初被认为是霍乱毒素催化亚单位的MONO（ADP-RIBOSE）转移酶的变构激活剂。它们参与囊泡运输和磷脂酶D的激活。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47

引入年份：2000

刺激GDP与RAL GTP结合蛋白分离的鸟嘌呤核苷酸交换因子。它还与其他国家有GDP交换活动单体GTP结合蛋白。

引入年份：2000

一个普遍表达的家族单体GTP结合蛋白参与细胞内信号转导。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2000

一个大家庭单体GTP结合蛋白在细胞分泌和内吞途径中起关键作用。

引入年份：2000

一个家庭单体GTP结合蛋白与RAS蛋白相关。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2000

小型，单体GTP结合蛋白由ras基因（基因，ras）编码。原癌基因衍生蛋白原癌基因蛋白P21（RAS）在正常细胞生长、分化和发育中发挥作用。癌基因衍生蛋白癌基因蛋白P21（RAS）可在肿瘤细胞转化（细胞转化，肿瘤性）过程中的异常细胞调节中发挥作用。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：1995年

由H-ras、K-ras和N-ras基因编码的细胞蛋白。这些蛋白质具有GTPase活性并参与信号转导单体GTP结合蛋白p21 c-ras水平升高与肿瘤相关。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47。

引入年份：2006（1991）

一种具有低固有GTPase活性的GTP结合蛋白，激活MTORC1蛋白激酶活性。

引入年份：2018

一种宿主限制性三磷酸水解酶和dNTP酶，包含一个N末端无菌α基序和中央保守天冬氨酸和组氨酸（HD）结构域。它作用于单链RNA，产生脱氧核苷和三磷酸，并通过其dNTP酶活性在抗病毒防御中发挥作用，将细胞dNTP水平降低到树突状细胞和髓样细胞中逆转录所需的水平以下。它还具有核糖核酸酶活性，可阻止HIV-1等逆转录病毒的早期复制。SAMHD1基因突变与5型Aicardi-Goutieres综合征（AGS5）和2型冻疮LUPUS（CHBL2）相关。

引入年份：2018