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蛋白质丝氨酸-苏氨酸激酶超家族，通过蛋白激酶级联被多种刺激激活。它们是级联的最后组成部分，通过有丝分裂原活化蛋白激酶激酶磷酸化激活，而后者又被有丝分裂素激活蛋白激酶激酶（MAP激酶激酶）激活。

引入年份：2000

的一个子组丝裂原活化蛋白激酶通过C-JUN蛋白的磷酸化激活转录因子AP-1。它们是调节细胞增殖的细胞内信号通路的组成部分；凋亡；和细胞分化。

引入年份：2005年

一种有丝分裂原激活的蛋白激酶亚家族，调节多种细胞过程，包括细胞生长过程；细胞分化；凋亡；以及细胞对炎症的反应。P38 MAP激酶受细胞因子受体调节，可被激活以应对细菌病原体。

引入年份：2005年（1994年）

一种通过失活在细胞内信号转导中起作用的双特异性磷酸酶亚型丝裂原活化蛋白激酶.对P38有特异性丝裂原活化蛋白激酶和JNK丝裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2008（1992）

内皮素相关转录因子三元复合物家族的一员，受丝裂原活化蛋白激酶包括JNK丝裂原活化蛋白激酶; 有丝分裂原活化蛋白激酶1；有丝分裂原活化蛋白激酶3；和第38页丝裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2006（1989）

一种对JNK具有特异性的丝裂原活化蛋白激酶丝裂原活化蛋白激酶; 第38页丝裂原活化蛋白激酶和视网膜X受体。它参与信号转导通路，该通路在细胞应激反应中被激活。

引入年份：2005（1995）

内皮素相关转录因子三元复合物家族的一员，受促分裂原活化蛋白激酶如胞外信号调节MAP激酶；和第38页丝裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2006（1992）

涉及丝裂原活化蛋白激酶级联（三元蛋白激酶级联）的细胞内信号系统。各种上游激活剂对细胞外刺激作出反应，通过激活级联反应的第一个成员MAP激酶激酶触发级联反应；（MAPKKs）。活化的MAPKKs磷酸化有丝分裂原活化蛋白激酶，进而磷酸化丝裂原活化蛋白激酶; （MAPK）。MAPK随后作用于各种下游靶点，影响基因表达。在哺乳动物中，有几种不同的MAP激酶途径，包括ERK（细胞外信号调节激酶）途径、SAPK/JNK（应激激活蛋白激酶/c-jun激酶）途径和p38激酶途径。根据哪种刺激引起级联激活，路径之间存在一些共享成分。

引入年份：2000

包含SRC同源域的信号衔接蛋白家族。该家族的许多成员参与将信号从细胞表面受体传输到丝裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2009（1993）

一种通过失活在细胞内信号转导中起作用的双特异性磷酸酶亚型丝裂原活化蛋白激酶它对细胞外信号调节MAP激酶具有特异性，主要定位于细胞溶胶。

引入年份：2008（1996）

一种通过失活在细胞内信号转导中起作用的双特异性磷酸酶亚型丝裂原活化蛋白激酶它对细胞外信号调节MAP激酶具有特异性，主要定位于细胞核。

引入年份：2008（1994）

一种双特异性磷酸酶亚型，通过失活在细胞内信号转导中发挥作用丝裂原活化蛋白激酶它对细胞外信号调节MAP激酶具有特异性。

引入年份：2008（1994）

磷酸水解酶的一个亚类，对丝裂原活化蛋白激酶它们在MAP激酶信号系统的失活中起作用。

引入年份：2008

一种广泛表达的TNF受体相关家族成员，可能在神经元发育和胚胎发生中发挥作用。虽然TNF受体相关因子4与肿瘤坏死因子受体没有强相关性，但它可能是糖皮质激素诱导的TNFR-相关蛋白的信号通路伙伴，在JNK的激活中起作用丝裂原活化蛋白激酶和NF-KAPPA B。

引入年份：2007（1995）

一种主要在大脑中表达的非受体蛋白酪氨酸激酶；成骨细胞；和淋巴细胞。在中枢神经系统中，黏着斑激酶2调节离子通道功能丝裂原活化蛋白激酶活动。

引入年份：2006年（1995年）

一种对JNK具有特异性的丝裂原活化蛋白激酶丝裂原活化蛋白激酶参与信号转导通路，该通路被激活以响应细胞因子。

引入年份：2005年（1997年）

一种对P38具有特异性的丝裂原活化蛋白激酶促分裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2005（1996）

一种对P38亚群具有特异性的丝裂原活化蛋白激酶丝裂原活化蛋白激酶包括有丝分裂原活化蛋白激酶12；促分裂原活化蛋白激酶13；和有丝分裂原活化蛋白激酶14。

引入年份：2005（1995）

一种信号转导肿瘤坏死因子受体相关因子，参与NF-KAPPA B信号传导和JNK激活的调节丝裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2005（1996）

一种信号转导肿瘤坏死因子受体相关因子，参与NF-KAPPA B信号传导和激活促分裂原活化蛋白激酶.

引入年份：2005（1995）