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在细胞骨架系统的微管中发现的高分子量蛋白质。在某些条件下，微管蛋白组装到微管中并稳定组装好的微管需要它们。

引入年份：1985年

微管相关蛋白主要在神经元中表达。Tau蛋白构成几种亚型，在微管蛋白单体组装成微管以及维持细胞骨架和轴突运输中发挥重要作用。丝状内含物中特定套tau蛋白的聚集是许多神经退行性疾病（阿尔茨海默病；TAUOPATHIES）中神经元内和胶质纤维损伤（神经纤维束缠结；神经纤维束）的共同特征。

引入年份：1992年

一束微管和微管相关蛋白形成每个CILIUM或FLAGELLUM的核心。在大多数真核生物的纤毛或鞭毛中，轴丝轴有20个微管，排列成9对和2对单对。

引入年份：2008

一种可能在MEIOSIS的启动和调节中起作用的44-kDa细胞外信号调节MAP激酶；有丝分裂；分化细胞的有丝分裂后功能。磷酸化许多转录因子；和微管相关蛋白.

引入年份：2005（2000）

一种钙调素依赖酶，催化蛋白质磷酸化。这种酶有时也依赖钙。广泛的蛋白质可以作为受体，包括VIMENTIN；突触蛋白；糖原合成酶；肌球蛋白轻链；和微管相关蛋白（摘自《酶命名法》，1992年，第277页）

引入年份：2008（1994）

位于大脑不同部位的异常结构，由成对的螺旋丝（神经丝和微管）密集排列而成。这些横向亚单位的双螺旋堆积扭曲成左手带状细丝，可能包含以下蛋白质：（1）中间细丝：中分子量和高分子量神经细丝；（2） 微管相关蛋白map-2和tau；（3） 肌动蛋白；和（4）泛素。作为阿尔茨海默病的标志之一，神经原纤维缠结最终占据了新皮质、海马、脑干和间脑中某些类别细胞的整个细胞质。如尸检组织学所示，这些缠结的数量与生活中痴呆的程度相关。一些研究表明，无论是在正常衰老过程中还是在阿尔茨海默病病例中，缠结抗原都会渗入全身循环。

引入年份：1992年

一种先天性异常，由于侧向移位，胸部和腹部的器官与其正常位置（孤立位置）相反。正常情况下，胃和脾脏位于左侧，肝脏位于右侧，三叶右肺位于右侧，两叶左肺位于左侧。倒置位点具有家族模式，并与许多与之相关的基因有关微管相关蛋白.

MAP70家族的不同成员微管相关蛋白是各向异性细胞生长所必需的

引入日期：2007年11月28日

磷酸化物微管相关蛋白; 参考序号NM_053947

引入日期：2004年8月6日

一个家族微管相关蛋白共有一个进化上保守的蛋白质结构域的串联重复序列，最初在双皮质蛋白中发现。

引入年份：2022年（1998年）

一种含有单个杆状病毒IAP重复序列（BIR）结构域的凋亡抑制蛋白。它与微管相关，并作为染色体传递蛋白复合物（CPC）的组成部分调节细胞增殖，对复合物的定位、染色体排列、有丝分裂和细胞分裂期间的分离以及有丝分裂轴的组装发挥重要作用。它由胎儿肾脏和肝脏细胞表达，在腺癌和高级淋巴瘤中高度表达。

引入年份：2019年

一种微管相关蛋白，由四个ANKYRIN重复序列和一个C末端FERM结构域组成。它通过整合素细胞质域相关蛋白-1将细胞骨架与细胞连接连接，在调节细胞增殖和内皮细胞连接完整性方面发挥重要作用。它还参与活性氧代谢。KRIT1基因突变与I型脑空洞畸形相关。

引入年份：2018

一种与泛素活化酶E1类似的自噬相关蛋白。通过激活ATG12蛋白与ATG5蛋白结合，以及ATG8家族蛋白与磷脂酰乙醇胺结合，使ATG8与Cvt囊泡和自体吞噬膜结合，在细胞质到真空转运（Cvt）和自体吞噬中发挥作用。它也是酵母MITOPHAGY中氮饥饿反应所必需的；以及CASPASE 8抑制诱导的自噬细胞死亡。

引入年份：2017

泛素样修饰蛋白，在细胞质到空泡转运（Cvt）、GOLGI装置内的囊泡转运和自身抗体生物生成中起作用。它们还需要用于核（核吞噬）和线粒体的选择性自噬降解。

引入年份：2017年

一种自噬相关蛋白，在自噬体生物发生中发挥作用。它通过类似于泛化的过程与ATG12蛋白结合，并涉及ATG7蛋白和ATG10酶。ATG12-ATG5结合物作为E3泛素连接酶样酶发挥作用，是ATG8蛋白定位到自身噬菌体囊泡膜和膜脂修饰所必需的。

引入年份：2017年

蛋白质和酶，通常作为多蛋白复合物的组成部分，用于组装自噬体并进行自噬。

引入年份：2017年