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脂质，主要是磷脂、胆固醇和少量糖脂，存在于细胞膜和细胞内膜中。这些脂类可能在膜中以双层排列，层与层之间有完整的蛋白质，外部附着有外围蛋白质。膜脂是活性运输、几种酶活性和膜形成所必需的。

引入年份：1977年

糖基为半乳糖的一组糖脂。它们与鞘氨醇类的区别在于缺乏氮。他们占大多数膜脂在工厂。

引入年份：2003

花生四烯酸自由基氧化产生的异前列腺素。虽然结构与酶合成前列腺素F2α（DINOPROST）相似，但它们是通过细胞的非酶氧化发生的膜脂.

引入年份：2002

小阳离子肽是大多数物种早期固有和诱导防御入侵微生物的重要组成部分。在动物体内，它们出现在粘膜表面、吞噬颗粒内和身体表面。它们也存在于昆虫和植物中。除其他外，这一组包括防御素、蛋白酶、速凝蛋白和硫蛋白。它们取代磷酸基团中的二价阳离子膜脂导致膜破裂。

引入年份：2001

一类膜脂有一个极性头部和两个非极性尾部。它们由长链氨基醇鞘氨醇（4-鞘氨醇）或其衍生物的一个分子、长链酸、极性头部醇的一个小分子，有时还包括极性头部基团上二酯键的磷酸组成。（Lehninger等人，《生物化学原理》，第2版）

引入年份：1972（1971）

含有一个或多个磷酸基团的脂质，尤其是那些来源于甘油（磷酸甘油酯，见甘油磷酸脂）或鞘氨醇（鞘磷脂）的脂质。它们是极性脂质，对细胞膜的结构和功能非常重要，是最丰富的膜脂，尽管没有大量存储在系统中。

引入年份：/代谢为磷脂代谢1965

覆盖身体各部分、分隔相邻空腔或连接相邻结构的薄层组织。

引入年份：1968（1966）

磷脂分子在脂质双层中的运动取决于存在的磷脂类别、其脂肪酸组成和酰基链的不饱和度、胆固醇浓度和温度。

推出年份：1979年

一种荧光化合物，在某些脂质介质中仅以特定构型发光。它被用作研究膜脂.

引入年份：1991（1980）

原核细胞和真核细胞中围绕细胞质的含有脂质和蛋白质的选择性渗透膜。

引入年份：1965（1964）

参与古菌关键中间体香叶基香叶基甘油基磷酸酯的合成膜脂使用（R）和（S）形式的香叶基香叶基甘油磷酸酯作为底物；来自嗜热嗜酸古生菌Sulfolobus solfataricus

引入日期：2006年11月7日

调节磷脂酰胆碱（PC）的生物合成。其活性由与膜脂，由称为域M的内部片段介导

引入日期：2004年1月9日

溶菌酶N-琥珀酰衍生物；用于研究溶菌酶与外壳相互作用时的杀菌作用膜脂

引入日期：1998年2月3日

N-琥珀酰酶甘氨酸甲酯衍生物；用于研究溶菌酶与外界相互作用时的杀菌效果膜脂

引入日期：1998年2月3日

用N-溴代丁二酰亚胺氧化吲哚侧链制备溶菌酶衍生物；用于研究溶菌酶与外界相互作用时的杀菌效果膜脂

引入日期：1998年2月3日

荧光探针膜脂

引入日期：1984年9月5日

抑制鞘氨醇碱的形成并在膜脂培养的哺乳动物细胞

引入日期：1984年4月3日

被多片层包围的内溶酶体细胞器膜脂参与细胞脂质的储存和分泌的多种功能。2型肺气肿中的层片体产生并分泌肺表面活性剂（例如，二羟磷酰胆碱）。皮肤中的层片体产生并分泌中性脂质，以提供疏水屏障。在脂质储存疾病（例如，LCAT缺乏症和HERMANSKY-PUDLAK综合征）中也已知板层体的病理性积聚。

引入年份：2022年

一种在自身噬菌体生物发生中起作用的自噬相关蛋白。它通过类似于泛化的过程与ATG12蛋白结合，并涉及ATG7蛋白和ATG10酶。ATG12-ATG5结合物作为E3泛素连接酶样酶，是ATG8蛋白定位到自身噬菌体囊泡膜和修饰膜脂.

引入年份：2017年