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甘露聚糖一种己糖或可发酵的单糖和葡萄糖的异构体，来自甘露、白蜡和相关植物。（摘自《格兰特和哈克化学词典》第五版和《兰登书屋未删节词典》第二版）

微生物多糖与血清相互作用引发的补体激活MANNOSE公司-结合凝集素导致激活甘露糖-结合蛋白相关丝氨酸蛋白酶。与经典途径一样，MASP裂解补体C4和补体C2形成C3转化酶（C4B2A）和随后的C5转化酶，导致补体C5的裂解和补体膜攻击复合物的组装。

引入年份：2003

参与补体激活的血清丝氨酸蛋白酶。当与MANNOSE公司-结合凝集素，因此也称为甘露糖-结合蛋白相关丝氨酸蛋白酶（MASP）。它们裂解补体C4和补体C2形成C4b2a，即经典途径C3转化酶。

引入年份：2006（1994）

一个特定的甘露糖-凝集素集合蛋白家族的结合成员。它与入侵病原体上的碳水化合物基团结合，并在MANNOSE公司-结合凝集素补体途径。

引入年份：2003

一种核苷二磷酸糖，可转化为脱氧糖GDP岩藻糖，为细菌细胞壁的脂多糖提供岩藻糖。还充当甘露糖糖脂合成供体。

引入年份：1991年（1975年）

一种凝集素亚类，对碳水化合物具有特异性，含有MANNOSE公司.

引入年份：2003

一种催化D可逆异构化的酶-甘露糖-6-磷酸形成D-果糖-6-磷酸，这是糖酵解的重要步骤。酶代码EC5.3.1.8。

引入年份：1998（1978）

单糖的亲脂糖基载体甘露糖寡糖磷脂和糖蛋白的生物合成。

引入年份：1991（1978）

内吞受体家族的成员。在人类巨噬细胞上高度表达，参与调节内吞、吞噬和免疫反应。

引入年份：2022（1982）

一种对IGF-II和甘露糖-6-磷酸盐。该受体是一种250-kDa的单链多肽，在结构上与1型IGF受体（受体，IGF 1型）无关，并且没有酪氨酸激酶结构域。

引入年份：2000（1993）

大鼠，MW 31 kDa；在血清中占优势&激活补体；急性相反应物；第一来源中给出的氨基酸序列；

引入日期：1991年8月14日

国内生产总值-甘露糖-酿酒酵母依赖性α-1,2-甘露糖基转移酶；催化甘露糖来自GDP-甘露糖连接到未取代的非还原alpha1-6链接甘露糖受体分子中的残基

引入日期：1991年6月3日

催化甘露糖来自多利池-P-甘露糖到人（5）（GlcNAc）2-PP-寡核苷酸受体糖脂

引入日期：1991年2月26日

还考虑双功能酶，磷酸甘露糖异构酶-鸟苷二磷酸-D-甘露糖焦磷酸化酶；rfbM与长链含铁醇脱氢酶相似

引入日期：1980年11月13日

一种定位于脂滴的紫苏素；细胞质；内体；和质膜，尤其是巨噬细胞。它的功能是将游离脂肪酸输送到脂滴，以促进其生物生成和生长。运输MANNOSE公司-6-磷酸受体从内体到反式葡萄糖网。其结构由四个螺旋束组成，与疏水性脂滴表面相互作用。

引入年份：2017年（1983年）

一种以甘露糖-结合凝集素（MBL）蛋白水平低于100 ng/ml，约5%的欧洲人后裔和约10%的撒哈拉以南非洲人都有这种情况。大多数MBL缺乏的成年人看起来很健康，但MBL水平低与幼儿、接受化疗的癌症患者和接受免疫抑制药物的器官移植患者（尤其是肝移植患者）感染风险增加有关。已确定MBL2基因的多态性。OMIM:614372

引入日期：2012年11月5日

结合以SO4-4-GalNAcbeta-1-4-GlcNAcbeta或Man终止的低聚糖

引入日期：2001年6月26日

大鼠肝脏中发现分子量18万的高亲和力凝集素

引入日期：1982年8月23日

参考序列NM_001207024（M6PR人体）

引入日期：1982年5月14日

给定的RN是指（D）-异构体

引入日期：1981年1月22日