网格

一种必需氨基酸。它经常被添加到动物饲料中。

一种催化ε氨基甲基化的酶赖氨酸蛋白质中的残基生成ε单、二和三甲基赖氨酸。

引入年份：1998年（1977年）

一种激活酶赖氨酸具有特异性转移RNA。酶代码EC6.1.1.6。

引入年份：1998年（1975年）

能将酰基转移到特定位置的乙酰转移酶赖氨酸组蛋白（组蛋白乙酰转移酶）和/或非组蛋白内的残基。

引入年份：2017年

一种对L氨基转移进行催化的磷酸吡哆醛酶-赖氨酸在2-酮戊二酸盐上生成2-氨基己二酸6-半醛和L-谷氨酸。

引入年份：2006（1980）使用TRANSAMINASES 1978-1979和KETOGLUTARIC ACIDS 1978-1979

一种酶，在水和分子氧存在下氧化肽基-赖氨酰肽，生成肽基-烯丙基肽加上氨和过氧化氢。酶代码EC1.4.3.13。

引入年份：1995年

一种混合功能的加氧酶，催化肽基赖氨酸（通常在原胶原中）羟基化为肽基羟赖氨酸。该酶利用分子氧，并伴随2-酮戊二酸共基质氧化脱羧生成琥珀酸。酶代码EC1.14.11.4。

引入年份：1992年

一种金属羧肽酶，从肽和蛋白质中去除C末端碱性氨基酸，优先选择赖氨酸精氨酸过量。它是一种血浆锌酶，可灭活缓激肽和过敏毒素。

引入年份：1997（1975）

一种双加氧酶和烷基化修复同源物，介导在“Lys-84”（K84me1）处甲基化的肌动蛋白的去甲基化。肌动蛋白脱甲基赖氨酸84（K84me1）是维持肌动蛋白和肌动蛋白动力学所必需的，以支持细胞分裂和细胞迁移期间正常的分裂沟进入。它也可能参与转录调控。

引入年份：2017年

一种丝氨酸-苏氨酸激酶，在调节电解质稳态、细胞信号传导、存活和增殖中起重要作用。它作为钠偶联氯离子共转运蛋白的激活剂和抑制剂，以及钾偶联氯离子共同转运蛋白的抑制剂。WNK1基因突变与2C型假性低醛固酮症和2A型遗传性感觉和自发性神经病变有关。

引入年份：2018

NuA4组蛋白乙酰转移酶复合体的一种催化亚单位，通过核小体组蛋白H4和H2A的乙酰化作用于基因的转录激活，改变核小体-DNA的相互作用以及修饰组蛋白与其他激活转录因子的相互作用。它可能控制与癌基因和原癌基因介导的生长诱导、肿瘤抑制因子介导的增长停滞相关的基因表达变化；细胞老化；凋亡；和DNA修复。在HIV-1感染期间，它通过与病毒TAT蛋白的相互作用被多泛素化和降解。

引入年份：2018

一组常见血清升高的遗传性代谢紊乱赖氨酸水平。α-氨基己二酸半醛脱氢酶和糖苷脱氢酶的酶缺乏与高赖氨酸血症有关。临床表现包括精神发育迟滞、反复呕吐、张力减退、嗜睡、腹泻和发育迟缓。（摘自门克斯著《儿童神经病学》，第5版，第56页）

引入年份：2000

使用NAD+（酶代码EC1.5.1.7）或NADP+（酶号EC1.5.1.8）作为受体形成L的胺氧化还原酶-赖氨酸或NAD+（酶代码EC1.5.1.9）或NADP+（酶号EC1.5.1.10）作为形成L-谷氨酸的受体。这种酶的缺乏会导致高胰蛋白酶血症。

引入年份：1991年（1975年）

组蛋白-赖氨酸多梳抑制复合物2的N-甲基转移酶和催化亚基。它甲基化赖氨酸9（H3K9me）和赖氨酸27（H3K27me），导致受影响靶基因的转录抑制。EZH2还甲基化非组蛋白，如GATA4转录因子和核受体RORA。它通过昼夜蛋白基因启动子区的组蛋白甲基化调节昼夜节律，其抑制活性对胚胎干细胞的鉴定和分化也很重要。

引入年份：2017（2005）

催化从赖氨酸或在组织中发现的精氨酸残基。许多组蛋白去甲基化酶通常通过氧化还原机制发挥作用。

引入年份：2010年

猪抗利尿激素（加压素）。它是一种环状九肽，与ARG-加压素不同的是一种氨基酸，含有赖氨酸残留量为8，而不是精氨酸。赖氨酸加压素用于治疗糖尿病胰岛素或改善血管舒缩张力和血压。

引入年份：20101979-2006（1975）

给定的RN指（L）-赖氨酸，未指定的水杨酸盐

引入日期：1974年1月1日

不要与混淆赖氨酸羟化酶，形成5-羟基赖氨酸

引入日期：1986年3月13日

蛋白质中的交联

引入日期：1972年1月1日

一种与四环素有关的半合成抗生素。它比四环素更容易被吸收，可以使用较低的剂量。

引入年份：1991年（1978年）