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人工、单层或多层囊泡（由卵磷脂或其他脂质制成），用于向细胞输送各种生物分子或分子复合物，例如药物输送和基因转移。它们还用于研究膜和膜蛋白。

引入年份：1973年

单膜囊泡，通常由磷脂构成。

引入年份：2007

两个分子厚的脂质分子层。双层系统经常作为生物膜的模型进行研究。

引入年份：1980年

结构上与脂质体。不同于脂质体植物体的活性成分是其脂质膜本身的一部分。

引入年份：2023年

由无核酸病毒颗粒衍生的半合成复合物。它们本质上是重组病毒外壳，感染性核衣壳被一种选择性化合物取代。病毒体保持融合活性，从而将结合的化合物（抗原、药物、基因）传递到靶细胞内。它们可以用于疫苗（疫苗、病毒体）、药物输送或基因转移。

引入年份：2001

将功能性（通常是克隆的）基因引入细胞。多种技术和自然发生的过程被用于基因转移，例如细胞杂交，脂质体或微细胞介导的基因转移、电穿孔、染色体介导的转基因、转移和遗传转移。基因转移可能导致转基因细胞和个体生物体。

引入年份：2001年（1994年）

合成磷脂用于脂质体以及研究生物膜的脂质双层。它也是肺表面活性剂的主要成分。

引入年份：1987

将物质加入其中以改善药物的递送和疗效的形式。药物载体用于药物传递系统，如控释技术，以延长体内药物作用、降低药物代谢和降低药物毒性。载体也用于设计中，以提高药物传递到药理作用靶点的有效性。脂质体白蛋白微球、可溶性合成聚合物、DNA复合物、蛋白药物偶联物和载体红细胞等已被用作生物可降解药物载体。

引入年份：1988年

一种用于脂质体以及用于生物膜研究的脂质双层。

引入年份：1984年

apelin-13的合成类似物；用于形成脂质体靶向内皮细胞

引入日期：2014年1月28日

含LSTc-硅氧烷诱饵脂质体与甲型流感病毒竞争性结合；第一个源中的结构

引入日期：2013年5月14日

用于构造脂质体用于癌症的PET成像；第一个源中的结构

引入日期：2012年11月4日

用于修改脂质体用于细胞摄取

引入日期：2011年12月24日

混合动力组件脂质体具有抗肿瘤活性

引入日期：2011年6月1日

正电子发射极标记的脑癌PET成像脂质体

引入日期：2011年3月18日

用于形成脂质体抗幽门螺杆菌；第一个源中的结构

引入日期：2009年5月17日

由RTS、S蛋白和AS01B佐剂系统组成，其中包括脂质体，3-O-二烷基-4'-单磷酸脂A和QS-21

引入日期：2008年1月24日

用来形成脂质体用于寡核苷酸转染

引入日期：2006年10月13日

合成肽；RGDm-RGD（Arg-Gly-Asp）模拟物；SSL-空间稳定脂质体; DOX-阿霉素

引入日期：2005年12月12日