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一种重要的支链氨基酸，对血红蛋白的形成很重要。

一种属于氨基酸脱氢酶超家族的八聚体酶。亮氨酸脱氢酶催化L的可逆氧化脱氨-亮氨酸，转化为4-甲基-2-氧代opentanoate（2-酮异己酸）和氨，辅酶NAD+相应减少。

引入年份：2006（1970）

一类转录因子，包含富含碱性残基的区域，亮氨酸ZIPPER域和HELIX-LOOP-HELIX MOTIFS。

引入年份：2006

A类亮氨酸以及主要存在于细菌和古细菌中的DNA结合蛋白。它调节与氨基酸代谢有关的基因转录，以响应亮氨酸.

引入年份：2006（1991）

一种激活酶亮氨酸具有特异性转移RNA。酶代码EC6.1.1.4。

引入年份：1998年（1975年）

一个转录因子的大超家族，包含一个富含碱性氨基酸残基的区域，然后是一个亮氨酸ZIPPER域。

引入年份：2006

具有吗啡样活性的内源性五肽之一。它与MET-ENKEPHALIN的不同之处在于亮氨酸位置5。其前四个氨基酸序列与β-内啡肽N末端的四肽序列相同。

引入年份：1983年

一个蛋白多糖家族（SLRP），由由基序LXXLXXNxL的可变重复数组成的中心结构域定义，其中L可以是亮氨酸; 异亮氨酸；缬氨酸；或其他疏水性氨基酸。N末端包含四个保守的半胱氨酸残基，可以根据功能进行修饰。SLRP为胞外基质提供结构支撑，并对调节其在细胞-基质连接处的组装和动力学至关重要。

引入年份：2017年

一种具有GTPase活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，含有12亮氨酸-在其中心区域具有丰富的重复序列，并且在其激酶和GTPase结构域的C末端具有7个WD重复序列。它定位于运输船只；外线粒体膜；和高尔夫器械。它在蛋白质转运中起作用；调节中枢神经系统的神经元形态，并在突触小泡的运输中发挥作用。已在帕金森病（PARK8）常染色体显性病例中发现LRRK2基因突变。

引入年份：2017年

一种含有磷酸吡哆醛的酶，对支链氨基酸可逆转氨基为2-酮戊二酸进行催化。

引入年份：2006（1980）

DNA结合基序由两个α螺旋缠绕约八圈形成，然后分叉形成Y形结构。以七肽重复出现的亮氨酸最终位于螺旋的同一侧，并在Y的茎（拉链区）中彼此相邻。DNA结合残基位于Y的分叉区域。

引入年份：1991年

一种δ选择性阿片类药物（镇痛药，阿片类）。它可以引起平均动脉血压和心率的短暂性降低。

引入年份：1991年

具有形成α/β马蹄形折叠的三维结构的蛋白质。在许多具有不同功能的蛋白质中发现，包括在先天免疫反应和神经系统中。

引入年份：2022年（1997年）

丝氨酸/苏氨酸激酶，但微管相关蛋白激酶激酶与成纤维细胞生长因子受体家族杂交

引入日期：1999年11月4日

水解酶一种水解酶类的含锌酶，对大多数L-肽，尤其是具有N-末端的L-肽中N-末端氨基酸的去除进行催化亮氨酸残基，但不包括N-末端赖氨酸或精氨酸残基。这发生在组织细胞胞浆中，在十二指肠、肝脏和肾脏中具有高活性。这种酶的活性通常使用亮氨酸芳酰胺显色底物，如亮基β-萘胺。

引入年份：1999（1965）

给定的RN是指没有异构体名称的母体cpd

引入日期：1980年11月17日

由核苷酸结合区的存在和亮氨酸-丰富的重复。它们的一般结构由N末端的各种效应域组成，如半胱氨酸蛋白酶募集域（CARD）、中央核苷酸结合域和可变数量的C末端亮氨酸-丰富的重复。它们对于动植物先天免疫反应中的病原体识别非常重要。NLR蛋白家族的成员包括NOD信号适配蛋白。

引入年份：2017年

给定的RN是指（L-Leu）-异构体

引入日期：1981年7月16日

形成乙酰-L-亮氨酸来自乙酰辅酶A+亮氨酸

引入日期：1980年12月24日

一种特定于携带的转移RNA亮氨酸在核糖体上定位以准备蛋白质合成。

引入年份：1991（1988）