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酶的结构相关形式。每种同工酶都有相同的机制和分类，但其化学、物理或免疫学特征不同。

引入年份：1967（1965）

一种酪蛋白激酶，最初被描述为分子量为30-40kDa的单体酶。几个同工酶酪蛋白激酶I被发现由不同的基因编码。许多酪蛋白激酶I同工酶已经证明在细胞内信号转导中起着独特的作用。

引入年份：2005年（1974年）

来自牛晶状体；在NADH存在下将1,6-二磷酸果糖还原为山梨醇-1,6-二磷酸；三同工酶用乳酸脱氢酶进行铜提纯同工酶

引入日期：1987年2月10日

α-淀粉酶的一个亚类同工酶分泌到胰液中。

引入年份：2009

α-淀粉酶的一个亚类同工酶分泌到SALIVA中。

引入年份：2009

血清淀粉酶水平异常升高的一种情况。由胰腺炎或其他原因引起的高淀粉酶血症可通过鉴别淀粉酶来鉴别同工酶.

引入年份：2003

硫-硫键异构酶，在折叠过程中催化蛋白质内二硫键的重排。特异性蛋白二硫酰异构酶同工酶也作为原胶原蛋白脯氨酸二氧化酶的亚单位出现。

引入年份：2008（1998）

一种对ATP+肌酐形成磷酸肌酐进行催化的转移酶。该反应将ATP能量存储为磷酸肌酸。三种细胞质同工酶已在人体组织中鉴定出：骨骼肌的MM型、心肌组织的MB型、神经组织的BB型以及线粒体同工酶。大肌酸激酶是指与其他血清蛋白复合的肌酸激酶。

一种己糖胺酶，对N-乙酰基-β-D-己糖胺中的非还原N-乙酰-D-己聚糖胺残基具有特异性。作用于糖苷；半乳糖苷类；和几种寡糖。两种特殊哺乳动物同工酶β-N-乙酰己糖胺酶被称为己糖胺酸酶A和己糖胺酸酶B。A型同工酶缺乏会导致TAY-SACHS病，而A和B同工酶的缺乏会导致SANDHOFF病。这种酶还被用作肿瘤标志物，以区分恶性和良性疾病。

引入年份：2008（1988）

可能是两个同工酶在牛肾上腺髓质中具有这种活性

引入日期：2001年7月12日

磷脂酶A2同工酶具有血小板聚集抑制剂活性；来自澳大利亚超级巴士的毒液；GenBank AF184127-AF184143

引入日期：2000年4月10日

细胞色素P-450的一个亚科同工酶，首选特定记录，例如CYP2C5、CYP2C10、CYP2A29

引入日期：1999年11月23日

许多的同工酶参与植物生长发育；GUAIACOL过氧化物酶见髓过氧化物酶1989-1993

引入日期：1999年10月7日

60 kD细胞外蛋白；已测序；不要与大肠杆菌的iap蛋白混淆，后者参与碱性磷酸酶的转化同工酶

引入日期：1993年1月4日

多种细胞色素P-450同工酶参与兔肝微粒体活动

引入日期：1988年8月10日

几个同工酶细胞色素P-450的催化该反应，包括CYP2C8、CYP2C和CYP2C10

引入日期：1987年10月15日

四β-D-葡萄糖苷酶同工酶从长春花中分离得到；从色胺和色氨酸合成苹果酸；仅保留葡萄糖苷酶活性

引入日期：1977年1月1日

已确定SP1和SP2的氨基酸序列同工酶来自花圈壳的中肠，Turbo cornutus

引入日期：1979年1月1日

最丰富的同工酶谷胱甘肽过氧化物酶家族。位于细胞溶质和线粒体中，催化过氧化氢还原为水，限制过氧化氢的积累并调节利用过氧化氢的过程；以及将其他有机过氧化氢还原为相应的醇。

引入年份：2023年（1999年）

一种组蛋白修饰酶，可将精氨酸和单甲基精氨酸转化为柠檬酸。它是几种蛋白精氨酸脱氨酶之一同工酶它是一种参与细胞凋亡和细胞分化的基因调节器，是治疗多种疾病的潜在治疗靶点。

引入年份：2020年（2004年）