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穿过膜的门控、离子选择性糖蛋白。离子通道门控的刺激可能是由于多种刺激，如配体、跨膜电位差、机械变形或通过细胞内信号肽和蛋白质。

推出年份：1979年

的一个子类离子通道根据特定配体的结合打开或关闭。

引入年份：2011年

主要在神经组织中表达的质子门控钠通道家族。它们对胺类药物敏感，与多种神经刺激的信号传递有关，尤其是酸性条件下的疼痛反应。

引入年份：2013年

主要在线虫中发现的一类机械敏感性钠通道，在细胞机械传递中发挥作用。变性钠通道在结构上与上皮钠通道相关，并因其活性丧失导致细胞变性而得名。

引入年份：2013年

一个受环状核苷酸调节的亚群离子通道在孔环阳离子通道超家族中。它们在嗅神经纤毛、光受体细胞和一些植物中表达。

引入年份：2008（1987）

离子通道特别允许钠离子通过。多种特定钠通道亚型参与服务特殊功能，如神经元信号、心肌收缩和肾脏功能。

引入年份：1989年

受调控的环核苷酸亚群离子通道通过超极化而非去极化打开的孔环阳离子通道超家族。离子导电孔优先通过钠、钙和钾离子，而钾离子优先通过。

引入年份：2014年

形成通道以选择性地传递氯离子的细胞膜糖蛋白。非选择性阻滞剂包括FENAMATES；乙炔酸；和塔莫西芬。

引入年份：1994年

对钾离子具有选择性渗透性的细胞膜糖蛋白。至少存在八个主要的K通道群，它们由几十个不同的亚基组成。

引入年份：1989年

电压依赖性细胞膜糖蛋白对钙离子具有选择性渗透性。根据活化和失活动力学、离子特异性以及对药物和毒素的敏感性，将其分为L型、T型、N型、P型、Q型和R型。L型和T型存在于心血管和中枢神经系统，N型、P型、Q型和R型存在于神经组织中。

引入年份：1989年

由突变引起的各种神经肌肉疾病离子通道表现为癫痫发作；头痛障碍；和DYSKINESIAS。

引入年份：2007

开启和关闭离子通道由于刺激。刺激可以是膜电位（电压门控）、药物或化学递质（配体门控）的变化，也可以是机械变形。选通被认为涉及离子通道的构象变化，从而改变选择性渗透率。

引入年份：1990年

在低浓度下，所述化合物是低阈值T型电压激活的Ca++电流的抑制剂；在高浓度下，它与离子通道或其他膜成分对电压和配体门控产生各种作用离子通道

引入日期：1992年9月21日

内源性产生的脂溶性气体分子作为神经递质和信号介质靶向离子通道和运输工具。

引入年份：2014年

刺激表皮钠开放或阻止其闭合的化合物离子通道.

引入年份：2013年

邻氨基苯甲酸的衍生物，具有与邻氨基氮结合的苯基。成员调整离子通道和用作消炎剂。

引入年份：2008年

位于远端肾单位的盐吸收上皮细胞上的钠通道；远端结肠；唾液导管；汗腺；和肺。它们对胺类敏感，在控制钠平衡、血容量和血压方面起着关键作用。

引入年份：2013（1995）

TRP阳离子通道的一个亚群，以美司他丁蛋白命名。他们有TRP域，但缺乏ANKYRIN重复。C末端的酶域导致它们被称为chanzymes。

引入年份：2006

TRP阳离子通道的一个亚群，包含3-4个ANKYRIN重复结构域和一个保守的C末端结构域。成员在中枢神经系统中高度表达。钙对钠的选择性在0.5到10之间。

引入年份：2006（1996）

一组广泛的真核生物六跨膜阳离子通道，因其与SENSATION的功能参与不同而按序列同源性分类。它们只有微弱的电压灵敏度和离子选择性。它们是以一种果蝇突变体命名的，该突变体在光照下表现出短暂的受体电位。在TRPC、TRPV和TRPM亚群中发现了一个25氨基酸基序，其中包含一个TRP盒（EWKFAR），其C端正好连接到S6。在TRPC、TRPV和TRPN亚组中发现ANKYRIN重复。一些在功能上与酪氨酸激酶或C型磷脂酶相关。

引入年份：2006