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一种由抗原或有丝分裂原刺激的T淋巴细胞分泌的可溶性物质，可诱导原始淋巴细胞的DNA合成。

引入年份：1990年（1978年）

激活的T淋巴细胞和B淋巴细胞上的受体对白细胞介素-2在淋巴细胞活化中起重要作用。它们是异源三聚体蛋白，由白细胞介素-2受体α亚单位白细胞介素-2受体β亚单位和白细胞介素受体共同γ链。

引入年份：1990（1989）

亲和力低白细胞介素-2与白细胞介素-2受体β亚单位和白细胞介素受体共同γ链形成高亲和力受体白细胞介素-2.

引入年份：2007（2001）

一种受体亚单位，是白细胞介素2受体和白细胞介素-15受体。当这些受体各自的α亚单位与该β亚单位和白细胞介素受体共同γ链结合时，它们与每个受体形成高亲和力受体复合物。

引入年份：2007（2001）

一种白细胞介素受体亚单位，最初被发现为白细胞介素2接收器。随后发现它是其他几种受体的组成部分，包括白细胞介素4受体、白细胞介素7受体、白介素9受体、白血球介素15受体和白血球介素21受体。白细胞介素受体普通γ链基因突变与X连锁综合免疫缺陷病有关。

引入年份：2007年（2000年）

参考序号NM_000206

引入日期：2006年8月4日

重组人白细胞介素-2模拟

引入日期：1996年3月27日

一种通过降低高亲和力表达抑制正常T细胞增殖的29kDa热敏蛋白白细胞介素-2受体和白细胞介素-2

引入日期：1992年8月20日

具有独特杀伤自然杀伤（NK）耐药新鲜肿瘤细胞能力的细胞溶解淋巴细胞。他们是白细胞介素-2-无主要组织相容性复合物限制或无需抗原刺激的活化NK细胞。LAK细胞用于癌症患者的过继免疫治疗。

引入年份：1990年

MW 11000 t0 12000；抑制IL-2而非IL-3依赖性增殖

引入日期：1985年9月17日

一种嵌合鼠-人单克隆抗体，作为白细胞介素2受体拮抗剂，通过与α链（CD25抗原）结合白细胞介素-2活化T淋巴细胞表面的受体。它用于预防肾移植患者的急性移植排斥反应。

引入年份：2019年（1998年）

在细胞培养中扩增并被细胞因子激活的单核白细胞，如白细胞介素-2产生大量高细胞毒性细胞。

引入年份：2009

一种低亲和力白细胞介素15受体亚单位，与白细胞介素-2受体β亚单位和白细胞介素受体共同γ链形成对白细胞介导素-15的高亲和力受体。

引入年份：2007

白细胞介素-15的细胞表面受体。它们是广泛分布的异源三聚体蛋白，由白细胞介素-15受体α亚单位、白细胞介素-2、15受体β亚单位和白细胞介素受体共同γ链。

引入年份：2007（1995）

以存在高度保守的钙调神经磷酸酶和DNA结合域为特征的转录因子家族。NFAT蛋白在细胞质中被钙依赖性磷酸酶钙尿蛋白激活。它们将钙信号转导到细胞核，在那里它们可以与转录因子AP-1或NF-κB相互作用，并启动参与细胞分化和发育的基因的遗传转录。NFAT蛋白通过诱导即刻基因刺激T细胞活化，如白细胞介素-2.

引入年份：2006（1993）

合成和分泌的辅助诱导T淋巴细胞亚群白细胞介素-2; 干扰气体；和白细胞介素-12。由于其杀死抗原呈递细胞的能力及其淋巴因子介导的效应器活性，Th1细胞与强烈的延迟型超敏反应有关。

引入年份：1995年

对自体肿瘤细胞具有特异性的淋巴细胞。TIL的体外分离和培养白细胞介素-2是癌症过继免疫治疗的一种形式。

引入年份：1991年

骨髓基质细胞产生的一种细胞因子，可促进B淋巴细胞前体的生长，并与白细胞介素-2成熟T淋巴细胞激活。

引入年份：1990年

禁止白细胞介素-2-诱导性T细胞激酶；第一个源中的结构

引入日期：2013年2月10日

包括白细胞介素-2与可识别p53表位的可溶性单链T细胞受体结构域相连

引入日期：2012年6月10日