网格

由非共价异二聚体组成的跨膜糖蛋白家族（膜糖蛋白）。它们与多种配体相互作用，包括细胞外基质蛋白；补体和其他细胞，而它们的胞内域与细胞骨架相互作用。这个整合素至少由三个已确定的家族组成：细胞粘附素受体（受体，细胞粘附素）、白细胞粘附受体（受体、白细胞黏附）和极迟抗原受体。每个家族包含一个共同的β亚单位（整合素β链），与一个或多个不同的α亚单位（整合素α链）结合。这些受体参与许多重要生理过程中的细胞基质和细胞间粘附，包括胚胎发育；止血；血栓形成；伤口愈合；免疫和非免疫防御机制；和致癌转化。

引入年份：1990年

整合素β链与整合素α链结合形成异二聚体细胞表面受体。整合素家族根据异二聚体中三条β链中的一条的同一性，传统上被划分为功能基团。β链对于整合素依赖的信号传导来说是必要的和充分的。它的短细胞质尾部包含对内向外信号传递至关重要的序列。

引入年份：2003

整合素异二聚体的α亚单位(集成)，介导配体特异性。大约有18条不同的α链，显示出巨大的序列多样性；几个链也被拼接成不同的亚型。它们具有长的细胞外部分（1200个氨基酸），包含一个MIDAS（金属离子依赖性粘附位点）基序，以及七个60氨基酸串联重复序列，其中最后四个组成EF手势基序。除整合素α4外，细胞内部分较短。

引入年份：2003

该蛋白也称为CD104抗原，与其他β-整合素通过其相对较长的细胞质结构域（约1000个氨基酸vs.约50个氨基酸）。描述了五种选择性剪接亚型。

引入年份：2003

层粘连蛋白、表面活性物质、纤维连接蛋白、凝集素和胶原的细胞表面受体。整合素α3beta1是存在于上皮细胞中的主要整合素，在基底膜的组装和细胞迁移中发挥作用，并可能调节其他细胞的功能整合素α亚单位（整合素α3）的两种选择性剪接亚型在不同的细胞类型中差异表达。

引入年份：2003

调节细胞和细胞外基质之间信号转导的细胞表面受体。它们存在于多种细胞类型中，参与维持和调节细胞形状和行为，包括血小板活化和聚集，通过许多不同的信号通路和它们对胶原亚型亲和力的差异。胶原受体包括discodin结构域受体；集成; 和GP6，血小板膜糖蛋白之一。

引入年份：2003

细胞与非细胞基质的锚定连接，在形态上类似于桥粒的两半。它们由质膜的特殊区域组成，中间丝在细胞质表面与跨膜连接物结合，集成通过细胞内附着蛋白，而整合素与细胞外基质蛋白结合。

引入年份：2001

介导细胞间粘附的表面配体，通常是糖蛋白。它们的功能包括各种脊椎动物系统的组装和互连，以及维持组织整合、伤口愈合、形态发生运动、细胞迁移和转移。

引入年份：1990年

一种与层粘连蛋白结合相关的四spanin蛋白集成它对肾小球和肾小管中基底膜的正确组装至关重要，并可能在调节细胞运动中发挥作用。

引入年份：2018（1996）

磷脂酰肌醇3-激酶的一个亚类，对1-磷脂酰肌糖醇和1-磷脂酰肌糖醇4-磷酸具有特异性。该亚类的成员由单个亚单位结构组成，受酪氨酸激酶受体调节；细胞因子受体；和集成.

引入年份：2011年

一种广泛表达的膜糖蛋白。它与各种集成并调节对细胞外基质蛋白的反应。

引入年份：2018（1993）

一种具有蛋白磷酸酶1调节活性的非受体蛋白酪氨酸激酶，定位于局部粘连，是整合素介导的信号转导途径的中心成分。黏附斑激酶1与PAXILLIN相互作用并对细胞表面黏附进行磷酸化反应整合素磷酸化p125FAK蛋白与多种含有SH2结构域和SH3结构域的蛋白质结合，帮助调节细胞粘附和细胞迁移。

引入年份：2006（1986）

血小板膜糖蛋白IIb是一种整合素α亚单位，与整合素β3异二聚体形成血小板糖蛋白GPIIB-IIIA复合物。它被合成为单个多肽链，然后翻译后裂解并加工成大小约为18和110 kDa的两个二硫键亚基。

引入年份：2003

一种约85-kDa大小的整合素β亚单位，在含整合素αB和含整合素αV的异二聚体中发现。整合素β3以三种选择性剪接亚型的形式出现，称为β3A-C。

引入年份：2003

一种分子量约为150-kDa的整合素α亚单位。在单核细胞上高水平表达，并与CD18抗原结合形成细胞表面受体整合素αβ2。该亚基含有一个保守的I结构域，它是几个α整合素.

引入年份：2018（1995）

一种整合素α亚单位，通过其I结构域结合胶原和层粘连蛋白。与整合素β1结合形成异二聚体整合素α1β1。

引入年份：2003（1994）

一种作为选择性剪接亚型出现的整合素α亚单位。同种型在特定的细胞类型和特定的发育阶段有差异表达。整合素α3与整合素β1结合形成整合素ALPHA3BETA1，这是一种主要存在于上皮细胞中的异二聚体。

引入年份：2003（1995）

一种主要与整合素β1结合形成整合素α2β1异二聚体的整合素a亚单位。它包含一个与von Willebrand因子中发现的胶原蛋白结合域同源的结构域。

引入年份：2003（1993）

通过纤维蛋白原分子上不同的粘附序列结合纤维蛋白原的受体。尽管巨噬细胞-1抗原被认为是纤维蛋白原相互作用的重要信号分子整合素在所有三个主要家族中，（beta1、beta2和beta3）都显示与纤维蛋白原结合。

引入年份：2003

整合素α1β1作为层粘连蛋白和胶原的受体发挥作用。在发育过程中广泛表达，但在成人中是成熟平滑肌细胞中主要的层粘连蛋白受体（受体，层粘连素），对维持这些细胞的分化表型很重要。整合素α1β1也存在于淋巴细胞和微血管内皮细胞中，可能在血管生成中发挥作用。在SCHWANN细胞和神经嵴细胞中，它参与细胞迁移。整合素α1β1也称为VLA-1和CD49a-CD29。

引入年份：2003