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含有1,3-二唑的化合物，一种五元芳香环，含有两个由一个碳原子分隔的氮原子。化学还原的药物包括咪唑啉和咪唑啉。区分1,2-二唑（吡拉唑）。

苯熔融到的化合物咪唑啉类.

基于还原的化合物咪唑啉类包含单个双键的。

引入年份：2005年

标题为1975-94（参见下文咪唑啉类1975-90); METHOXIMOL见METOMIDATE 1975-94；使用咪唑啉类搜索METOMIDATE 1975-94；一种催眠剂和镇静剂，也可以用作麻醉剂；现在禁止用作猪的麻醉剂；C11-美托咪酯用作肾上腺肿瘤PET的示踪剂

引入日期：1994年10月13日

基于环中不含双键的还原咪唑啉类化合物。

引入年份：2005年

一种咪唑衍生物，是肾上腺素能α-2受体的激动剂。与该化合物的外消旋形式美地托米定密切相关。

引入年份：2000

肾上腺素能α-2受体激动剂，因其镇痛和镇静特性而用于兽医。它是DEXMEDETOMIDINE的外消旋体。

引入年份：2000

血管紧张素1型受体拮抗剂，由于血管紧张素II的降压作用减弱而具有降压活性。

引入年份：1998年

一种具有α-2肾上腺素受体拮抗活性的苯并二恶烷键咪唑。

引入年份：1997

一种高效特异的组胺H2受体激动剂。它被用作胃液分泌的诊断指标。

引入年份：1993年

一种选择性磷酸二酯酶抑制剂，具有扩张血管和正向肌力活动，不会引起心肌耗氧量的变化。它用于充血性心力衰竭患者。

引入年份：1993年

一种有效治疗雌激素依赖性疾病（包括乳腺癌）的选择性芳香化酶抑制剂。

引入年份：1993年

一种竞争性血清素3型受体拮抗剂。它对包括顺铂在内的细胞毒性化疗药物引起的恶心和呕吐有效，并已报道具有抗焦虑和抗精神病的特性。

引入年份：1993年

4-咪唑丙烯酸。

引入年份：1991年（1975年）

磷酸二酯酶抑制剂。

引入年份：2005年（1975年）

两种氮素在1,2位置的偶氮极，相邻，与之形成对比咪唑啉类它们位于1,3位置。

用于阿米巴和滴虫感染的硝基咪唑抗原虫剂。它部分与等离子体结合，也具有辐射增敏作用。

引入年份：1991（1981）

咪唑啉类具有硝基部分。

引入年份：1974年

一种已经过时的抗血吸虫药物。

引入年份：1973（1972）

一种硝基咪唑，可使正常抗辐射缺氧细胞对辐射增敏。它也可能直接对缺氧细胞产生细胞毒性，并被认为是一种抗肿瘤药物。

引入年份：1986（1979）