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肼的取代衍生物（分子式H2N-NH2）。

肼类在任何位置被一个或多个甲基取代。

引入年份：1978年

通式为R:N.NR2的化合物，由联氨醛或酮。（格兰特和哈克化学词典，第5版）

引入年份：1974（1972）

肼类在任何位置被两个甲基取代。

引入年份：1991年（1978年）

具有中枢和外周作用的降压药；它有一些中枢神经系统抑制作用。

引入年份：1991（1980）

抑制前列腺素的活性。

引入年份：2005年（1975年）

1,2-二氢-3,6-哒嗪二酮。除草剂和植物生长调节剂；也用于控制烟草的抽吸。其在食品和烟草中的残留具有剧毒性，导致中枢神经系统紊乱和肝脏损伤。

引入年份：1991年（1977年）

一种有效的磷酸二酯酶抑制剂被提议用作抗精神病药物。

引入年份：1991（1980）

1,4-二肼酞嗪。一种降压药，作用和用途类似于肼。（摘自《马丁代尔额外药典》，第30版，第354页）

引入年份：1991（1976）

多巴脱羧酶抑制剂，阻止左旋多巴转化为多巴胺。用于帕金森病，以减少左旋多巴的外周副作用。它本身没有抗帕金森活性。

引进年份：1980年

具有通式C2H6N4O2的联脲及其衍生物。双脲是偶氮二甲酰胺的降解产物，偶氮二乙酰胺是谷物面粉制备中常用的漂白剂。

引入年份：1968年

多巴脱羧酶抑制剂，不进入中枢神经系统。在治疗帕金森病时，经常与左旋多巴一起服用，以防止左旋多巴在外周转化为多巴胺，从而增加到达中枢神经系统的量并减少所需剂量。单独服用时无抗帕金森作用。

引入年份：1991（1979）

叙利亚仓鼠EC 2.3.1.5的多态性同工酶，催化N-羟胺的O-乙酰化和芳胺的N-乙酰化联氨; 第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1994年10月11日

叙利亚仓鼠EC 2.3.1.5的单态同工酶，对N-羟胺的O-乙酰化和芳胺的N-乙酰化进行催化联氨; 第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1994年10月11日

航向1963-94；使用水合物搜索PHENIPRAZINE 1966-94

引入日期：1994年10月5日

用于研究乙酰化子代谢表型联氨&芳胺致癌物

引入日期：1985年12月10日

引入日期：1975年1月1日