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小型染色体蛋白质（约12-20kD）具有开放的未折叠结构，通过离子键与细胞核中的DNA相连。根据精氨酸和赖氨酸的相对含量将其分为不同类型（指定的组蛋白I、组蛋白II等）。

一种与核心有亲和力的视网膜母细胞瘤结合蛋白组织它是蛋白质复合物的一个亚单位，参与组蛋白包括Mi2和Sin3组蛋白去乙酰化酶复合物和多梳抑制复合物2。

引入年份：2010年

催化酰基从乙酰辅酶A转移到组织形成辅酶A和乙酰基-组蛋白。

引入年份：2006（1980）使用组织1973-1979

对所做更改的特定模式组织参与染色质结构状态的组装、维护和改变（如真染色质和异染色质）。这些变化是由各种组蛋白修饰过程引起的，包括乙酰化；甲基化；磷酸化；和泛化。

引入年份：2004

蛋白激酶的一个方面（酶代码EC2.7.1.37），其中精蛋白和组蛋白在ATP存在下磷酸化。

引入年份：1994年

脱乙酰酶，从组织酶家族可分为至少三个结构上定义的亚类。I类和II类脱乙酰酶利用锌依赖机制。sirtuin组蛋白脱乙酰酶属于III类，是NAD依赖酶。

引入年份：2003

NuA4组蛋白乙酰转移酶复合物的催化亚单位，通过核小体乙酰化作用于基因转录激活组织H4和H2A，改变核小体-DNA相互作用和修饰的相互作用组蛋白与其他激活转录因子。它可能控制与癌基因和原癌基因介导的生长诱导、抑癌基因介导的生长停滞相关的基因表达变化；细胞老化；凋亡；和DNA修复。它是多泛素的，在HIV-1感染期间通过与病毒TAT蛋白的相互作用而降解。

引入年份：2018

抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。这类药物可能通过增加乙酰化水平影响基因表达组织在特定的染色质域中。

引入年份：2010年

一种主要存在于线粒体中的sirtuin家族成员。它是一种多功能酶，含有NAD依赖的脱乙酰酶活性，对组织以及单腺苷二磷酸核糖转移酶活性。

引入年份：2010年

主要在细胞质中发现的sirtuin家族成员。它是一种多功能酶，含有NAD依赖性脱乙酰酶活性，对组织以及单腺苷二磷酸核糖转移酶活性。

引入年份：2010年

一种主要在细胞核中发现的sirtuin家族成员。它是一种NAD依赖性脱乙酰酶，对组织以及参与基因调控的各种蛋白质。

引入年份：2010年

一种视网膜母细胞瘤结合蛋白，参与染色质重塑、组蛋白去乙酰化和基因转录抑制。虽然最初发现它是一种视网膜母细胞瘤结合蛋白，但它与核心有亲和力组蛋白是染色质组装因子-1和多梳抑制复合物2的亚单位。

引入年份：2010年

参与组织变成核小体。

引入年份：2010年

催化从赖氨酸或精氨酸残基中去除甲基的酶组织许多组蛋白去甲基化酶通常通过氧化还原机制发挥作用。

引入年份：2010年

一个同源的调节酶家族，在结构上与酿酒酵母中发现的蛋白质沉默交配型信息调节器2（Sir2）相关。Sirtuins含有一个结合NAD的中心催化核心区。一些sirtuins利用NAD去乙酰化蛋白质，例如组织并被归类为第三组组蛋白脱乙酰酶。其他一些sirtuin成员利用NAD将ADP-核糖转移到蛋白质，被归类为单ADP-核转移酶，而第三组sirtuins似乎同时具有脱乙酰酶和ADP核糖转移酶活性。

引入年份：2003

一种钙和钙调素依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶，由钙调神经磷酸酶A催化亚基和钙调神经蛋白B调节亚基组成。钙调神经磷酸酶已被证明能去磷酸化许多磷酸蛋白，包括组织; 肌球蛋白轻链；以及CAMP依赖性蛋白激酶的调节亚基。它参与信号转导的调节，是一类重要的免疫亲和素-免疫抑制药物复合物的靶点。

引入年份：1998年

染色质的重复结构单位，每一个由大约200个碱基对DNA组成，缠绕在蛋白核心周围。这个核心由组蛋白H2A、H2B、H3和H4。

引入年份：1980年

由一些祖先基因的复制和变异而产生的一组基因。这些基因可能聚集在同一条染色体上，也可能分散在不同的染色体上。多基因家族的例子包括编码血红蛋白、免疫球蛋白、组织相容性抗原、肌动蛋白、微管蛋白、角蛋白、胶原蛋白、热休克蛋白、唾液胶蛋白、绒毛膜蛋白、角质层蛋白、卵黄蛋白和相蛋白的家族，以及组蛋白核糖体RNA和转移RNA基因。后三种是重复基因的例子，在串联阵列中存在数百个相同的基因。（金和斯坦菲尔德，遗传学词典，第4版）

引入年份：1997

很长的DNA分子和相关蛋白质，组织和非组蛋白染色体蛋白（染色体蛋白，非组蛋白）。通常在人类细胞核中发现46条染色体，包括两条性染色体。它们携带个人的遗传信息。

引入年份：1978年

核蛋白，与组织，不溶于酸。它们参与染色体功能；例如，它们选择性地与DNA结合，刺激转录，导致组织特异性RNA合成，并在对各种激素或植物有丝分裂原的反应中发生特定变化。

引入年份：1977年