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染色体材料中在间期内保持凝缩和转录不活跃的部分。

引入年份：1972年（1968年）

位于β内的蛋白质-异染色质这与抑制位置效应变化有关。

引入年份：2022年（1991年）

定位于中心周围异染色质、端粒和第四条染色体；已测序

引入日期：2006年1月1日

参考序号NM_012117

引入日期：2021年11月29日

参考序号NM_006807

引入日期：2021年11月29日

对基因表达的影响，取决于基因相对于其相邻基因和染色体区域的位置。稳定位置效应取决于序列。花斑位置效应取决于基因是否位于或邻近异色色素或真染色质。

引入年份：2009

组蛋白变化的特定模式，涉及染色质结构状态的组装、维护和改变（如真染色质和异色色素). 这些变化是由各种组蛋白修饰过程引起的，包括乙酰化；甲基化；磷酸化；和泛化。

引入年份：2004

染色体区域包装松散，RNA聚合酶比异色色素这些区域在染色体带制备中也会发生不同程度的染色。

引入年份：2001

发现高度重复的DNA序列异色色素主要位于着丝粒附近。它们由简单的序列组成（非常短）（见微型卫星重复），重复多次，形成大的序列块。此外，随着突变的积累，这些重复块本身也在串联重复。每个位点的重复程度约为1000-1000万。基因座很少，通常每个染色体一个或两个。它们被称为卫星，因为在密度梯度中，由于不同的碱基组成，它们通常沉积成不同的卫星带，与基因组DNA的大部分分离。

引入年份：1980（1975）

引入日期：2012年11月5日

参考序列NM_016287

引入日期：2010年3月24日

结合Hip蛋白的染色阴影域蛋白；已测序；参考序号NM_134998

引入日期：2009年4月13日

Set2是一种RNAPII-相关甲基转移酶，在S期将组蛋白H3赖氨酸36在重复位点甲基化，在与Clr4平行的途径中发挥作用，促进异染色质装配

引入日期：2008年3月11日

着丝粒所需的甲基胞嘧啶结合蛋白异染色质维护；第一来源中的部分氨基酸序列

引入日期：2007年3月24日

Clr7和Clr8方向性因子和Pcu4 cullin介导异染色质形成；已测序

引入日期：2006年10月4日

Clr7和Clr8方向性因子和Pcu4 cullin介导异染色质形成；Clr-隐秘位置调节器；已测序

引入日期：2006年10月4日

组蛋白伴侣参与异染色质-介导沉默；已测序

引入日期：2005年11月6日

一异染色质成核位置

引入日期：2004年12月5日

与果蝇spalt蛋白相关；Townes-Brocks综合征的一个致病基因通过定位于异染色质; 参考序号NM_021390

引入日期：2004年11月2日

一异染色质-与着丝粒卫星DNA序列特异相互作用的相关多KH-域蛋白

引入日期：2004年9月29日