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人类免疫缺陷病毒的外膜蛋白，由HIV env基因编码。它的分子量为120 kDa，并含有许多糖基化位点。Gp120与表达CD4细胞表面抗原的细胞结合，最显著的是T4淋巴细胞和单核细胞/巨噬细胞。Gp120已被证明干扰CD4的正常功能，并且至少部分负责HIV的细胞病变效应。

引入年份：1990年

结合导致艾滋病的人类免疫缺陷病毒的细胞受体。包括T4淋巴细胞上发现的CD4抗原和单核细胞/巨噬细胞，它们与艾滋病病毒包膜蛋白GP120。

引入年份：1990年

在HELPER-INDUCER T淋巴细胞和各种其他免疫细胞类型上发现的55-kDa抗原。它们是免疫球蛋白表基因家族的成员，在主要组织相容性复合体Ⅱ类限制性免疫反应中作为关联识别元件而被牵连。在T淋巴细胞上，它们定义了辅助/诱导亚群。T4抗原也作为白细胞介素-15受体与HIV受体结合，直接与HIV包膜蛋白GP120。

引入年份：2018（1989）

免疫反应肽序列；第一来源中给出的17个氨基酸残基；菌株IIIB的残基303-338

引入日期：1989年6月27日

HIV与宿主细胞融合的抑制剂，防止病毒进入。这包括阻止HIV包膜蛋白GP120CD4受体。

引入年份：2002

由HIV env基因编码的人类免疫缺陷病毒的包膜蛋白。它的分子量为160000 kDa，并含有许多糖基化位点。它是两个HIV包膜蛋白GP120和HIV包膜蛋白GP41。

引入年份：1997

N-（N-（N（2）-（N-（N-（N-D-丙氨酸基-L-丝氨酸基）-L-苏氨酸基）-L-苏氨酸基）-L-天冬酰胺基）-L-酪氨酸基）L-苏氨酸。八肽共享序列同源性HIV包膜蛋白gp120它在艾滋病治疗中作为抗病毒药物可能有用。核心五肽序列TTNYT由肽T中的4-8氨基酸组成，是连接CD4受体所需的HIV包膜序列。

引入年份：1990年

候选疫苗

引入日期：2005年1月21日

引入日期：2003年10月28日

通过结合阻止HIV进入细胞HIV包膜蛋白gp120; 无更多信息，2002年4月

引入日期：2002年4月17日

派生自HIV包膜蛋白gp120

引入日期：1998年6月29日

对应于HIV 1型IIIb分离物的主要中和决定簇；第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1995年5月5日

第一来源的氨基酸序列

引入日期：1994年8月4日

免疫反应肽序列；第一来源中给出的14个氨基酸残基

引入日期：1989年6月27日

免疫反应肽序列

引入日期：1989年6月27日