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通式R-O-R的化合物排列成环状或冠状。

重复单元为（-CH2-CH2-O）n的大环聚醚，其中n大于2，一些氧可以被氮、硫或磷取代。这些化合物有助于协调阳离子。该命名法使用前缀来表示环的大小，并使用后缀来表示杂原子的数量。

引入年份：2004

磷酸丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1和2a的特异性抑制剂。它也是一种有效的肿瘤促进剂。它是由恐龙鞭毛虫产生的，会引起腹泻性贝类中毒。

引入年份：1997

通常为12，13-环氧三碳四烯，由镰刀菌、水葡萄球菌、木霉和其他真菌以及一些高等植物产生。它们可能污染食物或饲料颗粒，导致肺部和大脑呕吐和出血，并由于蛋白质和DNA合成抑制而损害骨髓。

引入年份：1991（1981）

一种有效的环氧水解酶和芳香烃羟化酶抑制剂。它增强某些致癌物的致瘤能力。

引入年份：1991（1980）

天然前列腺素内过氧化物类似物的合成化合物，模拟其药理和生理活性。它们通常比天然化合物更稳定。

引入年份：1978年

可待因的半合成衍生物。

引入年份：1991（1976）

1,4:3,6-二氢D-葡萄糖醇。主要用于治疗脑积水的化学惰性渗透性利尿剂；也用于青光眼。

引入年份：1991年（1975年）

麻醉性镇痛药与可待因有关，但更有效，更容易上瘾。它也被用作镇咳药。

引入年份：1991（1976）

弗雷迪链霉菌产生的抗生素。

引入年份：1986（1975）

分别从乙二醇或芳香二醇可逆地催化环氧化合物或芳烃氧化物形成的酶。

引入年份：1981年

一种氯化环氧化合物，用作工业溶剂。它是一种强烈的皮肤刺激物和致癌物。

引入年份：1991年（1975年）

一种细胞毒性二卤己醇，在细胞周期的所有阶段通过环氧基烷基化和交联DNA，导致DNA功能中断和细胞周期阻滞。它具有抗肿瘤活性，也会引起骨髓毒性。

引入年份：1991（1979）

高交联不溶性碱性阴离子交换树脂，用于抗胆固醇血症。它还可能降低甘油三酯水平。

引入年份：1991年（1975年）

从ACREMONIUM、Acrocylindrum和Helicoceras等多种物种中分离得到的环氧十二碳酰胺。它通过干扰酶的功能来抑制几种脂类的生物合成。

引入年份：1991年（1975年）