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一种带有3-羟基和17-酮的芳香化C18类固醇，17-酮是主要的哺乳动物雌激素。它直接从雄激素转换而来，或通过雌二醇从睾酮转换而来。在人类中，它主要由男性和绝经后女性的周期性卵巢、胎盘和脂肪组织产生。

硫结合的雌酮; 给定的RN指父cpd

引入日期：1978年1月1日

一种对硫酸化类固醇具有高度特异性的芳基硫酸酯酶。这种酶的缺陷是X连锁ICHTHYOSIS的原因。

引入年份：2004

一种肝微粒体细胞色素P450酶，在分子氧和NADPH-铁蛋白还原酶存在下对广泛的类固醇、脂肪酸和外源性物质的16-α羟基化进行催化。这种酶由几个CYP2亚家族的一些基因编码。

引入年份：2003

雌激素在任何位置被一个或多个羟基取代的衍生物。它们是雌酮和其他雌激素。

引入年份：1991年（1977年）

一种含有水溶性结合雌激素混合物的药物制剂，全部或部分来源于怀孕母马的尿液，或合成自埃斯特龙和EQUILIN。它含有一种钠盐混合物雌酮硫酸盐（52-62%）和平衡硫酸盐（22-30%），两者的总量在80-88%之间。其他伴随的共轭物包括17-α-二氢平衡蛋白、17-α-e雌二醇和17-β-二氢均衡蛋白。该制剂的效力以等量的钠表示雌酮硫酸盐。

引入年份：2004（1973）

抑制17beta-HSD 1型；第一个源中的结构

引入日期：2006年5月28日

阿霉素酰化雌酮-3-半琥珀酸；第一个源中的结构

引入日期：1999年7月15日

第一个源中给出的结构

引入日期：1984年5月9日

第一个源中给出的结构

引入日期：1984年5月9日

引入日期：1983年6月15日

一种含有酯化雌激素混合物的药物制剂，其来源于硫酸雌激素，主要来自埃斯特龙硫酸盐。酯化雌激素含量应为雌酮硫酸盐和6-15%的EQUILIN硫酸盐。

引入年份：2004

一类酶，可接受多种底物，包括酚、醇、胺和脂肪酸。它们作为药物代谢酶发挥作用，对UDP葡萄糖醛酸与多种内源性和外源性化合物的结合进行催化。酶代码EC2.4.1.17。

引入年份：1992年

抑制17β-羟基类固醇脱氢酶1型；第一个源中的结构

引入日期：2006年4月5日

第一个源中的结构

引入日期：2001年12月16日

禁止雌酮硫酸酯酶；第一个源中的结构

引入日期：1999年9月16日

诱导大鼠体脂损失

引入日期：1997年11月10日

第一个源中给出的结构

引入日期：1994年5月16日

第一来源中给出的结构；雌酮硫酸酯酶抑制剂

引入日期：1993年2月2日

猪子宫内膜酶催化NADPH依赖性的雌酮雌二醇；这不是雌二醇脱氢酶的反向反应吗

引入日期：1989年10月5日