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阿霉素
抗肿瘤抗生素，取自链霉菌peucetius。它是柔红霉素的羟基衍生物。
引入年份：1978（1973）
表阿霉素
一种蒽环类药物，是阿霉素该化合物通过干扰DNA的合成和功能发挥其抗肿瘤作用。
引入年份：1989
柔红霉素-阿霉素聚酮合酶[补充概念]
需要用于阿霉素生物合成；参与选择丙酰基辅酶a作为十烯酮形成的起始单元，并将其环化为阿克兰酸以形成阿霉素; GenBank L35560
引入日期：1995年2月21日
LHRH，赖氨酸（6）-阿霉素【补充概念】
细胞毒性LHRH激动剂；毒性小于阿霉素就其本身而言
引入日期：1993年5月21日
N-亮氨酸阿霉素[补充概念]
第一来源中给出的结构；…的前驱药阿霉素
引入日期：1992年4月9日
3'-脱氨基-3'-（3-氰基-4-吗啉基）阿霉素【补充概念】
比阿霉素
引入日期：1983年7月28日
脂质体阿霉素【补充概念】
聚乙二醇化脂质体的一次性使用阿霉素据报道，对晚期肝癌患者进行不同的治疗是安全有效的
引入日期：2006年1月3日
N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺共聚物-阿霉素共轭[补充概念]
第一个源中的RN；PK1（FCE-28068）是一种N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（HPMA）共聚物-阿霉素共轭物，由肽连接物连接；乳腺癌、非小细胞肺癌和结肠癌的II期试验（6/2003）
引入日期：2004年3月8日
阿霉素4-（马来酰亚胺-1-基）苯乙酰腙[补充概念]
一阿霉素血清白蛋白携带的前药；第一个源中的结构
引入日期：2002年7月30日
NK911[补充概念]
聚合物胶束载体系统阿霉素; NK911胶束载体由聚乙二醇和共轭阿霉素-聚天冬氨酸；它具有高疏水性的内核，因此可以捕获足够量的阿霉素
引入日期：2001年11月9日
雌酮-3-半琥珀酸酯-阿霉素【补充概念】
阿霉素用雌酮-3-半琥珀酸酯酰化；第一个源中的结构
引入日期：1999年7月15日
甲氧基吗啉-阿霉素【补充概念】
第一个源中的结构
引入日期：1991年2月26日
阿霉素-1G3.10-单克隆抗体结合物[补充概念]
阿霉素与鼠IgG3单克隆抗体Ig3.10结合，针对人类膀胱癌
引入日期：1988年9月1日
阿霉素-N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺共聚物共轭物[补充概念]
减少…的毒性阿霉素通过改进药物输送
引入日期：1988年4月13日
阿霉素-钴（II）络合物[补充概念]
具有抗肿瘤活性阿霉素
引入日期：1987年8月14日
阿霉素-铜（II）络合物[补充概念]
阿霉素-肝素[补充概念]
一摩尔肝素结合16摩尔阿霉素; 潜在抗肿瘤药
引入日期：1987年7月31日
阿霉素聚天冬氨酸共轭物[补充概念]
通过蒽环类的甲基酮侧链结合；血液毒性小于阿霉素
引入日期：1986年12月3日
阿霉素-铁络合物[补充概念]
减少氧气
引入日期：1984年6月27日
N-苄氧羰基-丙基-丙酰基-天冬氨酸-阿霉素【补充概念】
一阿霉素前药；第一个源中的结构
引入日期：2016年7月10日