MeSH公司

杂交研究中使用的物种或亚种特异性DNA（包括互补DNA；保守基因、全染色体或全基因组），用于鉴定微生物、测量DNA-DNA同源性、将亚种分组等。DNA探针与特定的mRNA杂交（如果存在）。用于检测杂交产物的传统技术包括斑点杂交分析、Southern杂交分析和DNA:RNA杂交特异性抗体测试。DNA探针的常规标记包括放射性同位素标记32P和125I以及化学标记生物素。使用DNA探针为诊断感染提供了一种特异、敏感、快速和廉价的细胞培养技术替代品。

引入年份：1989

DNA探针用于人乳头瘤病毒的特异性鉴定。

引入年份：1991年（1989年）

DNA探针特定于人类白细胞抗原基因，它代表了人类主要的组织相容性决定因素。这四个已知基因座被指定为A、B、C和D。特定抗原通过基因座标记和编号进行识别，例如HLA-A11。某些HLA等位基因的遗传与某些疾病（如胰岛素依赖型糖尿病）的风险增加有关。

引入年份：1991年（1989年）

一种用于检测DNA-蛋白质相互作用的方法。蛋白质通过电泳分离并印在硝酸纤维素膜上，类似于蛋白质印迹（blotting，WesternDNA探针（如Southern blotting（blotting，Southern））而不是抗体。

引入年份：2002

一种使用荧光标记的染色体畸变可视化技术DNA探针与染色体DNA杂交。可将多个荧光色素连接到探针上。杂交后，这会在杂交的每个部位产生一种具有独特颜色的多色或彩绘效果。该技术也可用于通过标记来自一个物种的探针与来自另一个物种的染色体杂交来鉴定跨物种同源性。

引入年份：1999年

RNA，通常由克隆的DNA转录而成，它补充特定的mRNA或DNA，通常用于研究病毒基因、特定RNA在组织和细胞中的分布、病毒DNA与基因组的整合、转录等DNA探针首选在更宏观的水平上用于检测特定物种或亚种的DNA/RNA的存在，RNA探针首选用于遗传研究。RNA探针的常规标记包括放射性同位素标记32P和125I以及化学标记生物素。RNA探针可按类别进一步分为正义RNA探针、负义RNA探针和反义RNA探针。

引入年份：1989

用于荧光标记DNA探针; 第一个源中的结构

引入日期：2007年11月5日

用于酶标记DNA探针; 第一个源中的结构

引入日期：1994年9月19日

用于酶标记DNA探针; 第一个源中的结构

引入日期：1994年9月19日

第一来源中给出的结构；dATP模拟容易并入DNA探针由尼克翻译

引入日期：1992年5月8日