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真核细胞细胞质中细胞骨架的主要成分。它们为细胞形成了一个灵活的框架，为细胞器和成形体提供了附着点，并使细胞各部分之间的通信成为可能。

引入年份：1985年

广泛存在的蛋白质结构域，其功能是连接信号和细胞骨架蛋白到血浆膜。它们主要发生在含有它们的蛋白质的N末端区域。

引入年份：2018

一种锌结合磷蛋白，集中于局部粘连和肌动蛋白细胞骨架。Zyxin有一个N端富含脯氨酸的结构域，C端有三个LIM结构域。

引入年份：2012年

一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶亚型，其特征是存在氨基末端FERM结构域、包含五个不同PDZ结构域的干预区域和羧基末端磷酸酶结构域。除了作为FAS受体活性的调节器发挥作用外，该亚型还通过其PDZ和FERM结构域与多种细胞内信号蛋白和细胞骨架蛋白.

引入年份：2008（2001）

在SYNDECANS与细胞骨架蛋白.

引入年份：2007

肌动蛋白封端蛋白是细胞骨架蛋白与肌动蛋白纤维末端结合以调节肌动蛋白聚合。

引入年份：2006（1981）

一个家族细胞骨架蛋白通过将钙粘蛋白连接到细胞骨架的肌动蛋白丝，在粘附连接处的细胞粘附中发挥重要作用。

引入年份：2006

一种常染色体编码的376-kDa细胞骨架蛋白，其结构和功能与DYSTROPHIN相似。它是一种普遍表达的蛋白质，在将细胞骨架锚定到质膜上发挥作用。

引入年份：2005年（1991年）

跨膜营养不良蛋白相关蛋白家族，在营养不良蛋白关联蛋白复合物的膜结合中发挥作用。

引入年份：2005（1993）

肌萎缩蛋白相关蛋白在层粘连蛋白-2和肌萎缩蛋白之间跨膜连接的形成中发挥作用。肌营养不良多糖的α和β亚型均通过单个前体蛋白的翻译后蛋白质加工产生。

引入年份：2005（1992）

β-catenin信号的负调控因子，在前列腺增生症和加德纳综合征中突变。

引入年份：2002

折叠成特定功能性三级结构的SRC家族酪氨酸激酶中氨基酸序列相似区域。SH1域是一个催化域。SH2和SH3结构域是蛋白质相互作用结构域。SH2通常与含磷酸甘油的蛋白质结合，并且SH3与细胞骨架蛋白.

引入年份：1996年

控制细胞分裂周期的蛋白质。该蛋白质家族包括多种类型，包括细胞周期蛋白依赖性激酶、促分裂原活化激酶、细胞周期蛋白和磷酸蛋白磷酸酶以及它们的假定底物，如染色质相关蛋白，细胞骨架蛋白和转录因子。

引入年份：1995年

血小板中也发现的235-kDa细胞质蛋白。它已局限于细胞-基质粘附区域。它与INTEGRINS结合；文丘林；和ACTINS，似乎参与细胞外基质和细胞骨架之间的跨膜连接。

引入年份：1992年

一种与细胞-细胞和细胞-基质相互作用相关的细胞骨架蛋白。测定了人黄芩素的氨基酸序列。该蛋白由1066个氨基酸残基组成，其基因已被分配到第10号染色体。

引入年份：1992年

一种定位于表面膜的肌肉蛋白，是Duchenne/Becker肌营养不良基因的产物。Duchenne肌营养不良患者通常完全缺乏肌营养不良蛋白，而Becker肌营养不良的患者肌营养不良素的大小发生改变。它与其他细胞骨架蛋白例如SPECTRIN和α-肌动蛋白，但肌营养不良蛋白的确切功能尚不清楚。一个可能的作用可能是在肌肉收缩和放松期间保持质膜与肌原纤维的完整性和对齐。MW 400 kDa。

引入年份：1991年

纤丝、小管和相互连接的丝状桥组成的网络，为细胞质提供形状、结构和组织。

引入年份：1986年

被膜小泡的主要结构外壳蛋白，在膜细胞器之间的细胞内运输中起关键作用。每个氯菊酯分子由三条轻链（氯菊酯轻链）和三条重链（氯菊酯重链）组成，形成一种称为三基团的结构。氯菊酯也与细胞骨架蛋白.

引入年份：1984年

在许多组织中发现的半胱氨酸蛋白酶。水解多种内源性蛋白质，包括神经肽；细胞骨架蛋白; 平滑肌蛋白；心肌；肝脏；血小板；和红细胞。已知两个亚类具有高钙敏感性和低钙敏感性。从肌原纤维中去除Z盘和M线。激活磷酸化酶激酶和环核苷酸非依赖性蛋白激酶。这种酶以前被列为酶代码EC3.4.22.4。

引入年份：1986年

交叉反应细胞骨架蛋白这可能被误解为nPR亚型。这种误解混淆了孕酮反应文献。

引入日期：2007年10月16日