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一种嘧啶碱，是核酸的基本单位。

一种催化脱氨的酶胞苷从而形成URACIL。它还可以作用于5-甲基胞嘧啶形成胸腺嘧啶。

引入年份：2004

一种DNA-甲基转移酶，对甲基从S-腺苷酸转移到外环NH2基团进行催化胞苷.

引入年份：2020年（2010年）

特异性甲基化酶胞苷DNA上发现的残留物。

引入年份：2010（1989）

催化甲基从S-腺苷甲基转移到5-位置的酶胞苷DNA中的残留物。

引入年份：2018年（1975年）

一组嘧啶核苷酸，包含胞苷.

DNA(胞嘧啶-含有中央CxxC型锌指基序的5-）-甲基转移酶。它结合聚（ADP）-核糖，其表达受聚（ADP-核糖）聚合酶-1调节。DNMT1甲基化CpG残基，偏爱半甲基化DNA，并与S期的DNA复制位点结合，以维持新合成链中的甲基化模式，这对表观遗传过程至关重要。在G2期和有丝分裂期间，它还与染色质相关，以保持DNA甲基化独立于复制。它负责维护开发中建立的甲基化模式；DNMT1基因突变与遗传性感觉神经病变1型E类相关。

引入年份：2018（1999）

DNA的核苷成分，由胞苷和脱氧核糖。

引入年份：1975年（1973年）

一种由碱组成的嘧啶核苷胞苷与五碳糖D-核糖有关。

引入年份：1972年

显示出良好的抗HIV活性而无细胞毒性

引入日期：1992年7月6日

在紫外线损伤的DNA链中发现二聚体。它们由两个相邻的嘧啶核苷酸组成，通常是胸腺嘧啶核苷酸，嘧啶残基通过环丁烷环共价连接。这些二聚体阻断DNA复制。

引入年份：1977年

一组胞嘧啶核糖核苷酸中每种核糖核苷酸的磷酸残基胞嘧啶核糖核苷酸作为桥梁在核糖部分之间形成二酯键。

引入年份：1991（1976）

具有抗肿瘤活性；第一个源中的结构

引入日期：2006年5月3日

HPMPC前药；第一个源中未给出特定名称和结构

引入日期：1992年3月2日

抑制CTP合成酶；用于结肠肿瘤的治疗；第一来源中给出的结构；给定的RN是指（1R-（1alpha，4beta，5beta））异构体

引入日期：1985年8月13日

嘌呤-胞嘧啶渗透

引入日期：1984年12月6日

使稳定胞嘧啶-胞嘧啶和胞嘧啶-胸腺嘧啶错配；第一个源中的结构

引入日期：2005年1月31日

第一个源中的结构

引入日期：1998年8月21日

第一来源中给出的结构；具有抗HIV活性；RN指（2S-cis）-异构体

引入日期：1993年6月21日

第一个源中给出的结构

引入日期：1992年8月5日