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项目:第1至20项,共65项

1

环氧合酶2

前列腺素内过氧化物合成酶的一种诱导表达的亚型。它在许多细胞过程和炎症中起重要作用。它是COX2抑制剂的靶点。

引入年份:2006(1996)

2

环氧合酶2抑制剂

环氧合酶抑制剂的一个亚类,对环氧化酶-2.

引入年份:2006

三。

依托达拉克

非甾体抗炎药和环氧合酶-2(COX-2)抑制剂,具有强大的镇痛和抗关节炎性能。它已被证明是治疗骨关节炎的有效药物;类风湿关节炎;强直性脊柱炎;以及减轻术后疼痛(疼痛、术后)。

引入年份:1993(1976)

4

异去乙酰uvaricin[补充概念]

抑制环氧合酶-2

引入日期:2012年7月13日

5

2,6-二(2,5-二甲氧基亚苄基)环己酮[补充概念]

一种降低调节的抗炎药环氧合酶-2表达;第一个源中的结构

引入日期:2012年3月22日

6

N1,N2双(4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)草酰胺[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2010年10月28日

7

2-甲基苄基氨基-2-氧代-N-(4-氰基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)乙酰胺[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2010年10月28日

8
9

9-羟基松脂醇[补充概念]

抑制两者的表达环氧合酶-2诱导型一氧化氮合酶;第一个源中的结构

引入日期:2007年6月12日

10

4,8-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3,7-二氧杂二环(3.3.0)辛烷-2,6-二酮[补充概念]

抑制脂多糖刺激的环氧合酶-2; 第一个源中的结构

引入日期:2005年10月16日

11

N-(2-氨基乙基)-4-(5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺[补充概念]

诱导滑膜成纤维细胞凋亡的塞来昔布衍生物;禁止环氧合酶-2; 第一个源中的结构

引入日期:2005年9月28日

12

4-(5-(4-氨基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺[补充概念]

塞来昔布衍生物,其诱导滑膜成纤维细胞凋亡;禁止环氧合酶-2; 第一个源中的结构

引入日期:2005年9月28日

13

3-(4-甲基磺酰基苯基)-4-苯基-5-三氟甲基异恶唑[补充概念]

环氧合酶-2(Cox-2)抑制剂

引入日期:2005年6月12日

14

Zingansikpoongtang[补充概念]

调节β-淀粉样蛋白和IL-1β诱导的细胞因子产生和环氧合酶-2在人类星形细胞瘤细胞U373MG中的表达。

引入日期:2005年6月10日

15

脱氢二异丁香酚[补充概念]

异丁香酚二聚体,抑制脂多糖刺激的核因子-κB活化和环氧合酶-2巨噬细胞表达;第一个源中的结构

引入日期:2005年2月22日

16

Wikyungtang[补充概念]

通过诱导凋亡和抑制A549人肺癌细胞增殖环氧合酶-2活动

引入日期:2004年11月26日

17

4-(4-(N-乙酰磺酰胺基)苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-2(5H)-呋喃酮[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2004年11月7日

18

吲哚美辛-苯乙酰胺[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2004年9月10日

19

6-(4-乙氧基苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-4-苯基吡喃-2-酮[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2004年8月22日

20

2-羟甲基-4-(5-(4-甲氧基苯基)-3-三氟甲基-1H-1-吡唑基)-1-苯磺酰胺[补充概念]

环氧合酶-2抑制剂;第一个源中的结构

引入日期:2004年3月19日

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