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鸟苷环3'，5'-（磷酸氢）。一种含有一个磷酸基团的鸟嘌呤核苷酸，在3'-和5'-位置酯化为糖部分。它是一种细胞调节因子，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的反应而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素，并且已经发现它可以激活特定的蛋白激酶。（摘自默克指数，第11版）

引入年份：1994年

N-（1-氧丁基）-环3'，5'-（磷酸氢）-2-丁酸鸟苷。的衍生物循环GMP对细胞外和细胞内磷酸二酯酶的抗性高于循环GMP.

引入年份：1991年（1978年）

A类循环GMP-依赖性蛋白激酶亚型，主要在肠、脑和肾中表达。该蛋白在其N末端上被肉豆蔻酰化，这可能对其膜定位起作用。

引入年份：2013年

A类循环GMP-在平滑肌组织中表达的依赖性蛋白激酶亚型，在调节平滑肌收缩中起作用。由于I型蛋白激酶mRNA的选择性剪接，存在两种亚型PKGIα和PKGIβ。

引入年份：2013年

一组循环GMP-催化蛋白质丝氨酸或苏氨酸残基磷酸化的依赖酶。

引入年份：1994年

一种环核苷酸磷酸二酯酶亚家族，通过结合循环GMP到在酶上发现的变构结构域。由于多种选择性信使核糖核酸剪接，可以产生这种亚型的多种酶变体。该亚家族在多种组织中表达，并可能在介导相互间的串扰中发挥作用循环GMP和循环CMP途径。尽管2型酶被分类为3'，5'-环AMP磷酸二酯酶（酶代码EC3.1.4.17），但这类酶的成员对循环GMP.

引入年份：2008（2000）

催化水解的酶循环GMP生成鸟苷-5'-磷酸。

引入年份：2008（1994）

辐照前生理惰性但释放自由循环GMP光子的吸收；产生细胞内跳跃循环GMP浓度；第一个源中给出的结构

引入日期：1984年8月7日

一种异源三聚体GTP结合蛋白，介导光解视紫红质的光激活信号循环GMP磷酸二酯酶是视觉兴奋过程中的关键。视紫红质在视杆细胞和视锥细胞外膜上的激活导致GTP与转导蛋白结合，随后α亚单位-GTP复合物从转导蛋白的β/γ亚单位分离。α-亚单位-GTP复合物激活循环GMP磷酸二酯酶，催化循环GMP至5'-GMP。这导致钠和钙通道的闭合，从而导致棒细胞的超极化。

引入年份：1989

给定的RN是指氮原子上带有丁酰基的母体cpd

引入日期：1984年2月2日

一种选择性凋亡抗肿瘤药物（SAAND），可抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶与微管解聚

引入日期：2001年11月16日

刺激神经降压素激动剂环鸟苷酸合成

引入日期：1993年2月18日

在原生动物和其他生物体中发现的推测的cGMP结合蛋白，对循环GMP

引入日期：1980年1月1日

一个环核苷酸磷酸二酯酶亚家族，对循环GMP主要见于视网膜的外段光受体细胞。它由两个催化亚单位组成，称为α和β，形成二聚体。此外，被称为γ和δ的两个调节亚单位调节酶的活性和定位。

引入年份：2008（2001）

一个环核苷酸磷酸二酯酶亚家族，对循环GMP主要存在于血管组织中，在调节血管平滑肌收缩中起重要作用。

引入年份：2008（1998）

一种环核苷酸磷酸二酯酶亚家族，被循环GMP该家族的两个成员被称为3A型和3B型，并且各自是不同基因的产物。此外，由于多种选择性mRNA剪接，每种亚型都可以产生多种酶变体。

引入年份：2008（1995）

钙和钙调素依赖的环核苷酸磷酸二酯酶亚家族。这一家族的三个成员被称为1A型、1B型和1C型，每一个成员都是不同基因的产物。此外，由于多重选择性mRNA剪接，每种亚型可以产生多种酶变体。尽管1型酶被分类为3'，5'-环AMP磷酸二酯酶（酶代码EC3.1.4.17），但这类酶的一些成员对循环GMP.

引入年份：2008年（1981年）CA++钙调素依赖性环腺苷酸磷酸二酯酶使用2003年，2005年，1986年-2007年，钙调素磷酸酯酶使用2003'，2005年’，钙调素性环腺苷磷酸酯酶应用1981-2007年，2005年’-环核苷酸磷酸二酯酶1984-2007

与αB结晶蛋白密切相关的小热休克蛋白亚家族。Hsp20热休克蛋白可通过以下途径进行磷酸化循环GMP-依赖性蛋白激酶。

引入年份：2006（1997）

一种细胞内信号产生的系统，对细胞间主要信使（如激素或神经递质）作出反应。它们是细胞过程中的中间信号，如新陈代谢、分泌、收缩、光传导和细胞生长。第二信使系统的例子有腺苷酸环化酶-环AMP系统、磷脂酰肌醇二磷酸-肌醇三磷酸系统和循环GMP系统。

引入年份：1989

催化环腺苷酸水解形成腺苷5'-磷酸的酶类。这些酶广泛分布于动物组织中，并控制细胞内环状AMP的水平。本标题下分类的许多特定酶对3'，5'-环IMP和循环GMP.

引入年份：2008（1975）