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蛋白质编码序列中的一组三个核苷酸，指定单个氨基酸或终止信号(CODON公司，终止方）。大多数密码子都是通用的，但有些生物体并不产生与所有密码子互补的转移RNA（RNA，transfer）。这些密码子被称为未分配密码子（codons，NONSENSE）。

引入年份：1991年（1975年）

氨基酸特异性密码子已转换为停止密码子(CODON公司，终止因子）。它的出现是不正常的，导致蛋白质翻译提前终止，并导致截短和非功能蛋白质的产生。无义突变是一种转化氨基酸特异性的突变密码子停下来密码子.

引入年份：1995年

任何密码子这标志着基因翻译（翻译，遗传）的终止。肽终止因子与停止物结合密码子并触发连接完整多肽和tRNA的氨酰基键的水解。终止密码子不指定氨基酸。

引入年份：1995年

一个密码子通过刺激启动子tRNA（RNA、TRANSFER、MET）的结合，指导蛋白质翻译（翻译、遗传）的启动。在原核生物中，密码子AUG或GUG可以作为启动子，而在真核生物中，AUG是唯一的启动子密码子.

引入年份：1995年

编码特定氨基酸的几个潜在同义密码子之一在特定生物体的DNA序列中出现的频率。通常，在使用特定的密码子或密码子超过其他同义密码子。

引入年份：2020年

DNA序列的改变不会改变蛋白质的氨基酸序列。

引入年份：2016年

区分正常STOP的mRNA代谢过程CODON公司提前停车密码子（无意义CODON公司)并促进含有提前终止密码子的异常mRNA的快速降解。

引入年份：2012年

一系列连续的核苷酸三联体，读作指定氨基酸的密码子，以起始子开始CODON公司以一个句号结束密码子(CODON公司，终止方）。

引入年份：1991年

密码子的三个可能序列，通过它们可以从一个核苷酸序列进行遗传翻译。mRNA 5'AUCCGA3'的一段可以翻译为5'AUC。。或5'UCC。。或5'CCG。。，取决于START的位置CODON公司.

引入年份：1991年

参与核糖体上肽链终止反应（肽链终止，翻译）的蛋白质。它们包括密码子-识别停止信号的特定I类释放因子（终端机CODON公司)信使RNA；和密码子-非特异性II类释放因子。

引入年份：1973年

将末端氨基酸添加到延长多肽中的遗传翻译过程。该终止过程由信使RNA通过三个终止密码子之一发出信号(CODON公司，终止符）紧跟最后一个氨基酸特异性CODON公司.

引入年份：2005年（1971年）

载脂蛋白B（APOB）信使RNA（mRNA）编辑酶复合体的APOBEC脱氨酶催化亚单位，参与CAA的转录后编辑密码子甘氨酸到UAA停止CODON公司在ApoB mRNA中。它也在CGA（精氨酸）到UGA STOP中起作用CODON公司编辑神经纤维蛋白1 mRNA和表观遗传过程。

引入年份：2017年

一种特定于将蛋氨酸携带到核糖体上位点的转移RNA。在蛋白质合成的起始阶段，原核细胞中的tRNA（f）Met和真核细胞中tRNA（i）Met与起始点结合密码子(CODON公司，启动器）。

引入年份：1991（1988）

β链141位的亮氨酸被缬氨酸和密码子位置144的赖氨酸替换为stop密码子

引入日期：2005年8月3日

在密码子Aalpha 453（Pro）引入了一个停止密码子位置454导致羧基末端片段Aalpha 454-610缺失

引入日期：2001年3月28日

在之前插入CA密码子147，在密码子146，在外显子3中

引入日期：1998年4月15日

末端有TAA到TAT突变密码子(密码子α2-珠蛋白基因的142）

引入日期：1996年6月3日

精氨酸（197）密码子替换为止动块密码子TGA（R197X）；导致遗传性Ia型抗凝血酶III缺乏症的两种突变之一

引入日期：1995年9月6日

因子IXa的蛋白酶域发生突变并改变密码子对于Ile 397（ATA）到Thr密码子（ACA）；导致中度血友病B

引入日期：1989年4月24日

某些细菌、噬菌体或质粒基因组中的独特单位，是可移动遗传元件的类型。这些基因中编码有多种适合性赋予基因，如病毒因子（致病岛或胰岛）、抗生素抗性基因或共生岛或胰岛病所需的基因。它们的大小从10-500千碱基不等，其GC含量和CODON公司用法与基因组的其他部分不同。它们通常包含一个整合基因，尽管在某些情况下，该基因已被删除，导致锚定基因组岛。

引入年份：2004