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霍乱弧菌科的一种肠毒素。它由两个主要的原聚体组成，重（H）或A亚基，以及由5个轻（L）或B亚基组成的B原聚体。催化A亚单位被蛋白质水解分解为片段A1和A2。A1片段是一种单核苷酸（ADP-核糖）转移酶。B原聚体结合霍乱毒素并促进A1片段的摄取。A1催化的ADP-核糖转移到异三聚体G蛋白的α亚单位激活环AMP的生成。环腺苷酸水平的增加被认为调节肠隐窝细胞液体和电解质的释放。

引入年份：1978年

辣根过氧化物酶偶联物&霍乱毒素

引入日期：1987年7月1日

大鼠肠道微绒毛膜&多种脊椎动物细胞

引入日期：1980年4月28日

跨膜，DNA结合蛋白，积极控制霍乱毒素、TCP菌毛和其他在霍乱发病机制中重要的蛋白质

引入日期：2005年7月29日

融合蛋白霍乱毒素卵子抗原p40肽234-246的B亚基（CTB）；鼻腔给药降低曼氏血吸虫感染的免疫病理学

引入日期：2003年1月28日

第一来源中给出的氨基酸序列

引入日期：1994年1月10日

引入日期：1986年11月10日

从大鼠、猪和人的垂体以及大鼠和猪的肠粘膜中分离；禁止霍乱毒素诱导肠道高分泌；从猪垂体中分离的蛋白分子量为60kD

引入日期：1986年9月12日

福尔马林处理的类原胆固醇；与完整的受体结合霍乱毒素但与完整相比，不会增加循环AMP霍乱毒素

引入日期：1983年7月22日

单体GTP-结合蛋白，最初被认为是霍乱毒素催化亚单位。它们参与囊泡运输和磷脂酶D的激活。这种酶以前被列为酶代码EC3.6.1.47

引入年份：2000

霍乱的病原体。

引入年份：1976年

一种口服疫苗，含有极少量的霍乱死菌和无毒成分霍乱毒素

引入日期：2014年2月5日

由连接到重组物的琥珀酰去甲可卡因组成霍乱毒素B对可卡因产生免疫反应

引入日期：2013年9月1日

一霍乱毒素-携带II类主要组织相容性复合体H-2q限制性II型胶原肽aa 259-274的衍生免疫调节融合蛋白；用于治疗胶原蛋白诱导的关节炎

引入日期：2009年8月13日

脱氧核糖核酸（DNA）片段编码霍乱毒素与猴免疫缺陷病毒（SIVmac）Gag p27衣壳基因（CTB-Gag）相连的B亚单位（CTB）

引入日期：2005年4月25日

一种来源于霍乱毒素金黄色葡萄球菌蛋白a的CTA1亚单位和B细胞靶向部分；具有免疫刺激活性

引入日期：2001年12月7日

引发不同的免疫反应霍乱毒素

引入日期：2001年2月28日

用于诱发实验性退行性脊髓疾病

引入日期：2001年2月17日

引入日期：1999年11月17日

一般分泌途径蛋白E；细胞外蛋白分泌，是霍乱毒素通过外层膜；EpsE是一种先证蛋白激酶，由于其自身磷酸化活性；第一来源中给出的氨基酸序列；编码56kDa蛋白质，构成503个氨基酸；GenBank L33796号

引入日期：1993年2月23日