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氯喹
其机制尚不清楚的典型抗疟药。它还被用于治疗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮，以及阿米巴肝脓肿的系统治疗。
氯喹二磷酸盐[补充概念]
引入日期：1980年4月23日
PfCRT蛋白，恶性疟原虫[补充概念]
恶性疟原虫消化泡蛋白；点突变赋予氯喹抵抗
引入日期：2000年12月5日
铁原卟啉IX-氯喹复杂[补充概念]
比氯喹
引入日期：1991年7月13日
氯喹受体[补充概念]
引入日期：1981年7月22日
Ro 11[补充概念]
药物组合氯喹&噻帕米类似钙通道阻滞剂N-（3,4-二甲氧基苯基-N-甲基-2-萘基）-m-二噻吩-2-丙胺；用于治疗氯喹-猴子的抗药性疟疾
引入日期：1993年3月14日
氨基苯甲酸、泛酸钙、，氯喹、奎那克林、吡哆醇联合用药[补充概念]
引入日期：1987年1月8日
去甲基氯喹[补充概念]
代谢物氯喹
引入日期：1974年1月1日
奎那克林
吖啶一种吖啶衍生物，以前广泛用作抗疟药，但被取代氯喹近年来。它还被用作驱虫药，用于治疗贾第鞭毛虫病和恶性积液。在细胞生物学实验中用作磷脂酶A2的抑制剂。
引入年份：CHINACRIN见QUINACRINE 1977-1993
氯喹-氮氧化物[补充概念]
引入日期：2013年12月29日
马来酰二聚体[补充概念]
蓝细菌Lyngbya majuscula；显示出中等的体外抗疟活性氯喹-恶性疟原虫耐药性及对H-460人肺细胞株的毒性；第一个源中的结构
引入日期：2010年6月2日
Crt-o蛋白，间日疟原虫[补充概念]
已排序
引入日期：2009年6月30日
1,3-二氢-1-（1-（（4-（6-苯基-1H-咪唑（4,5-g）喹喔啉-7-基）苯基）甲基）-4-哌啶基）-2H-苯并咪唑-2-酮[补充概念]
抑制Akt1和Akt1；与氯喹; 第一个源中的结构
引入日期：2008年11月2日
钯-氯喹【补充概念】
第一个源中的结构
引入日期：2006年4月12日
4-（5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基）-氯喹【补充概念】
引入日期：2006年3月23日
BG 958【补充概念】
体外逆转氯喹抵抗
引入日期：2005年1月16日
伯氏疟原虫中性氨肽酶[补充概念]
氯喹-酶的诱导再分配可能是疟原虫内吞囊泡中血红蛋白积聚的原因
引入日期：2003年3月24日
CG1蛋白，恶性疟原虫[补充概念]
恶性疟原虫分离物；可能涉及氯喹抗性；第一来源中的氨基酸序列
引入日期：1997年12月26日
CG2蛋白，恶性疟原虫[补充概念]
330-kDa；多态性与氯喹-抗性；从恶性疟原虫中分离
氯喹（三苯基膦）金（I）[补充概念]
引入日期：1997年7月11日